Диагностика по радужной оболочке глаза


Иридодиагностика - диагностика по радужке глаз.

Иридодиагностика — диагностика болезней по изменению формы, структуры,

 цвета и подвижности радужной оболочки глаза (от греческого iris — радужка).

Сейчас иридодиагностику в основном проводят при помощи компьютерных программ, но это совсем не означает, что Вы сами не можете контролировать свое здоровье самостоятельно.

Суть сводится к тому, что у каждого органа или системы органов на радужке есть свой «представительский» сектор, являющийся его экстерорецептивной зоной.

ОСНОВЫ ИРИДОДИАГНОСТИКИ

1. схемы проекции органов и различных частей тела на радужке (соматотопические карты, иридо-топограммы),

2. иридо-знаки (изменения структуры и цвета радужки),

3. клиническое мышление.

Именно соматотопические карты являются основой основ иридодиагностики, так как позволяют соотносить те или иные изменения в определенных местах радужки с изменениями рефлекторно связанных с этими местами органов.

Сотни известных патологических изменений на радужке — иридознаков имеют конкретную интерпретацию, позволяющую определять характер и выраженность патологических изменений в организме. Знаки общего характера дают информацию об изменениях на уровне всего организма, локальные иридознаки — о патологии конкретных органов.

Получение информации основано на точном знании иридотопограмм, а также сотен признаков их клинической интерпретации. Совершенно необходимо хорошее знание нормальной и патологической физиологии.

 

 

 

В России вопросами иридодиагностики стали заниматься с 1967 года Е.С.Вельховер, Ф.Н.Ромашов и другие. При медицинском факультете Университета Дружбы Народов имени П.Лумумбы создан отдел клинических исследований, одним из главных направлений которого является изучение вопросов иридодиагностики.

 

Примеры иридодиагностики

 

 

 

 

 

Радужная оболочка, правильнее «радужка», относится к сосудистому тракту глаз – нежной, шаровидной формы оболочке, богатой сосудами и пигментом. Радужка, как передняя часть сосудистого тракта, расположена между роговицей и хрусталиком. В центре ее имеется отверстие – зрачок, выполняющий функцию диафрагмы, который рефлекторно регулирует количество света, поступающего в глаз. Диаметр радужки равен в среднем 11 мм., толщина 300 ммк. Одной из основных функций радужки, кроме участия ее в оттоке внутриглазной жидкости, является регуляция количества света, проникающего в глаз через зрачок. Итак, на любой радужке можно увидеть ее структуру, т.е. ряд анатомических образований:

1. Зрачок – выполняет роль диафрагмы, регулирует световой поток, поступающий в глаз. Диаметр зрачка, в среднем 3 мм, но может быть от 2 до 8.
2. Зрачковая кайма – очень красивая бахромка темно-коричневого цвета. Представляет собой недифференцированную сетчатку (первый слой сетчатки – слоя пигментного эпителия) – переходит на цилиарное тело и формирует зрачковую кайму. Зрачковая кайма часто дает иридологическую симптоматику.
3. Автономное кольцо – ломанная линия, которая делит радужку на 2 зоны – зрачковый пояс и цилиарный. Автономное кольцо – это проекция на поверхность радужной оболочки малого артериального круга.
4. Зрачковый пояс – зона между зрачковой каймой и автономным кольцом, состоящая из тонких радиально расположенных волокон (трабекул). Ширина ее 1-2 мм.
5. Лимб – иначе «корень радужки». В корне радужки (по ее окружности), располагается большой артериальный круг. От него идут сосудистые аркады к центру, которые, сливаясь, формируют малый артериальный круг радужки. Лимб непосредственно соединяется с роговицей.
6. Цилиарный пояс – зона между автономным кольцом и лимбом. Ширина 3-4 мм. В нем переплетаются мезодермальные тяжи – трабекулы – радужки. Крупные трабекулы соответствуют сосудистым анастомозам (соединениям) между большим и малым кругом кровообращения радужной оболочки в глубине радужки. Мелкие трабекулы не содержат сосудов и являются мелкими мезодермальными тяжами. В норме соотношение размеров зрачкового и цилиарного пояса 1:3 (зрачковый пояс в 3 раза уже цилиарного).

Зрачок – отверстие в центре радужки, регулирующее световой поток, воспринимаемый светочувствительными структурами глаза. Определяет состояние вегетативной нервной регуляции, эмоциональную активность, оценку уровня световой адаптации, реактивность. Некоторые патологические процессы в организме могут влиять на размеры зрачка.
Миоз - патологическое сужение зрачков (зрачок менее 2 мм), связанное с поражением или раздражением вегетативной иннервации глаза. Чаще всего миоз связан с возрастом. Он может быть у пожилых людей и у грудных детей – физиологический миоз. Также миоз наблюдается при дальнозоркости, интоксикациях, заболеваниях головного мозга.
Односторонний миоз может быть при синдроме Горнера – вместе с птозом (опущением верхнего века) и энофтальмом (западением глазного яблока). Синдром Горнера встречается при опухолях носоглотки, головного и спинного мозга, средостения, аневризме аорты, сирингомиелии, рассеянном склерозе.
Мидриаз – напротив, патологическое расширение зрачков (зрачок более 6 мм), связанное с возбуждением симпатической нервной системы (при страхе, боли, возбуждении), также с заболеваниями (гипертериоз, близорукость, феохромацитома, интоксикация, заболевания головного мозга).
Анизокория – неравномерность величины зрачков. Бывает при заболевания нервной системы, при остеохондрозе шейно-грудного отдела позвоночника, у больных с соматическими заболеваниями (туберкулез легких, плеврит, поражение аорты). Может встречаться у практически здоровых людей. При этом, обычно, правый зрачок шире левого.
Форма зрачка может быть изменена с круглой на овальную с различным направлением большой оси, в соответствии с которым данные изменения носят название овально-вертикальных, овально-горизонтальных и овально-диагональных. Чаще всего встречается овально-вертикальная форма. Различные изменения конфигурации зрачков бывают при наличии сосудистых заболеваний головного мозга или предрасположенности к ним.
Локальная деформация – зрачковое уплощение. Секторальное сужение зрачка в конкретном участке. В диагностике имеет значение локализация уплощения, которая может указывать на больной орган.
Децентрализация зрачка – смещение зрачка относительно центра радужки. Зрачок обычно смещается в сторону, противоположную слабому органу, т.е. напротив места смещения – больные органы.


Зрачковая кайма – пигментная бахромка, являющаяся переходной областью между зрачком  и внутренним краем радужки.Зрачковая кайма

Типичные формы:
1. Равномерно утолщенная – имеет вид густо пигментированной черной широкой каймы (размер 4,8 мм при увеличении в 36 раз).
2. Равномерно зернистая – напоминает черное ожерелье из крупных бусин, расположенных равномерно (размер 4,8 мм при увеличении в 36 раз).
3. Ореолоподобная – состоит как бы из 2 колец: внутреннего (отчетливо пигментированного) и внешнего (истонченного, светло-коричневого или серого цвета типа ореола) (размер 4,7 мм при увеличении в 36 раз).
4. Неравномерно утолщенная – характеризуется различной толщиной пигмента по ходу каймы (размер 1,9 мм при увеличении в 36 раз).
5. Неравномерно зернистая – состоит из набора бусинок различной величины, между бусинками могут быть промежутки, иногда похожи на «изъеденную молью» (размер 1,8 мм при увеличении в 36 раз).
6. Тонкая – характеризуется узкой каемкой пигмента, который может местами отсутствовать (размер 1.0 мм при увеличении в 36 раз).

 

 Форма зрачковой каймы говорит о состоянии иммунной системы. Это основной признак сопротивляемости организма. С возрастом ширина зрачковой каймы уменьшается, что связано с возрастным снижением иммунитета. Наиболее широкая кайма отмечается в молодом возрасте, затем она постепенно она уменьшается (приблизительно в 2 раза) к старости. Зрачковая кайма чувствительна к патологическим процессам и очень лабильна. Заболевания меняют форму зрачковой каймы, превращая ее из нормальной в патологическую (формы 3-6), характеризующейся локальной или диффузной потерей пигмента. Наличие хорошо выраженной зрачковой каймы у людей пожилого возраста указывает на высокий уровень иммунитета, адаптационно-защитных сил организма и хорошее здоровье. И наоборот, выявление патологических форм зрачковой каймы, особенно с диффузной потерей пигмента, в первую очередь у лиц молодого возраста, позволяет судить о хронических, длительно текущих заболеваниях.


Форма зрачковой каймы, кроме общей оценки сопротивляемости организма, может иметь и иридологическую интерпретацию:
a). Ореалоподобная зрачковая кайма часто бывает при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Особенно при хроническом гастрите с пониженной секреторной функцией.
b). Тонкая зрачковая кайма рассматривается как один из признаков онконастороженности. Но может быть и при снижении тонуса парасимпатической нервной системы: чем она шире, тем выше тонус парасимпатической нервной системы.
c). При локальной потере пигмента участок истончения зрачковой каймы может указывать на патологию органа, к проекции которого он имеет отношение, особенно в сочетании с другими иридознаками.

Автономное кольцо

Автономное кольцо («симпатическая корона») – это зона раздела зрачкового и цилиарного пояса. Анатомически в области автономного кольца располагается малый артериальный круг, покрытый крупными радиальными трабекулами. Автономное кольцо образование динамическое, поскольку оно может сокращаться и увеличиваться в объеме в зависимости от непрерывно изменяющейся величины зрачкового пояса и зрачка. При расширении зрачка зрачковый пояс сильно суживается и передняя поверхность радужки круто опускается к зрачковому краю, что затрудняет осмотр автономного кольца. При сужении зрачка происходит расширение зрачкового пояса, в результате чего линия автономного кольца становится более ясной и выраженной. При средних размерах вершины автономного кольца симпатический тонус нормальный, при округлой и плоской вершине 0 сниженный, при высокой и широкой - повышенный. Диагностическое значение этой зоны исключительно велико, во-первых, потому что она является индикатором деятельности всех висцеральных систем, во-вторых, потому что она служит основным ориентиром для топической диагностики органов.

 

Формы адаптационных колец.

1. Концентрические кольца – равномерно расположены по кругу. Наиболее частый вариант адаптационных колец. Их обладатели – в основном люди впечатлительные, они часто замкнуты, не проявляют своих эмоций, переживая их глубоко внутри себя, производя впечатление уравновешенной, спокойной натуры. Сдерживание эмоций вызывает напряжение нервной системы, что может привести, в первую очередь, к возникновению неврозов, психосоматических расстройств и заболеваний (язвенной болезни, ишемической болезни сердца и др.). Необходимо обращать внимание на количество адаптационных колец и степень их выраженности:
а). Одно-два кольца, а на темных радужках до трех – проявление нормы, признак хорошей конституции о сопротивляемости.
б). Три-четыре кольца – признак снижения защитных сил. Бывает у замкнутых людей, а также при больших эмоциональных перегрузках, часто говорят о предрасположенности к неврозам, психосоматическим расстройствам и заболеваниям.
в) Пять-шесть колец и более – признак упадка защитных сил организма. Как правило, встречается при наличии перечисленных заболеваний, а также при тиреотоксикозе.
2. Эксцентрические кольца – направлены к проекционным зонам различных органов. Например, соприкосновение эксцентрических колец с лимбом на 12 часах бывает при эпилепсии, паркинсонизме.
3.Овальные (или вертикальные) кольца - адаптационные кольца с большой вертикальной осью. Бывают при наследственных неврологических заболеваниях.
4. Адаптационные кольца в виде звеньев разорванной цепочки - расположены линейно цилиарной зоны. Встречаются при выраженных спастических состояниях органов, спроецированных в этой зоне.

Адаптационные дуги (неполные адаптационные кольца) говорят о предрасположенности к спазмам. Часто встречаются при мигрени в проекционной зоне головного мозга; при бронхиальной астме и бронхите с астматическим компонентом в зоне бронхов и легких; при ишемической болезни сердца и нейроциркуляторной дистонии по кардиальному типу в проекционной зоне сердца. Одна-две дуги могут связывать два органа. Начало и конец адаптационной дуги на функционально связанные между собой органы (яичники-молочные железы, матка-головной мозг), что позволяет установить патогенетический механизм поражения этих органов (что первично). Иногда первично пораженный орган можно определить по более светлому началу дуги.

 

Схема проекционных зон органов тела человека на левой и правой радужках

 


 Правая радужка Левая радужка 

Изменения в этих зонах - структурные и цветовые, - свидетельствуют о наличие заболевания.

Проекционные зоны органов в цилиарном поясе глаза

Органы

Правая радужка

Левая радужка

Почки

17.30 - 6.30

6.30 - 17.30

Надпочечники

17.30 - 6.30

Узкий полусектор у автономного кольца

Матка (Предстательная железа)

17.00

7.00

Придатки (Яичники)

7.00

17.00

Желчный пузырь

7.30 - 8.10

от автономного кольца до 1/4 цилиарного пояса

Печень

7.30 - 8.10; 16.00 - 16.15

7.30 - 8.00

Молочные железы

8.40 - 9.00

15.00 - 15.20

Сердце

8.50 - 9.50

17.00 - 15.20

Бронхи

Горизонтальная линия 9.00

15.00

Легкие

9.00 - 9.50

14.10 - 15.00

Уши

10.30 - 10.45

13.30 - 13.45

Гипоталамо-гипофизарная система

от 11.00 до 13.00 1/4 цилиарного пояса

Головной мозг

от 11.00 до 13.00

Нос, гайморовые пазухи

13.30 -13.45

10.30 - 10.45

Миндалины, глотка

14.00 - 14.20

9.40 - 10.00

Щитовидка

14.20 - 14.40

9.20 - 9.40

Селезенка

-

16.10 - 16.30

Пищевод

15.00

9.00

Проекционные зоны органов в зрачковом поясе глаза
Поджелудочная железа

от 16.30 до 7.30 участка автономного кольца

12-типерстная кишка

17.30 - 7.30

17.00 - 7.00

Тонкий кишечник

13.30 - 17.00

7.00 - 10.30

Толстый кишечник

7.30 - 13.30

10.30 - 13.30

Желудок

Внутренняя половина зрачкового пояса

Позвоночник шейный отдел

10.00 - 14.00

Грудной отдел

7.30 - 10.00; 14.00 - 16.30

Поясничный отдел

6.10 - 7.30; 16.30 - 17.50

 

Ирис | глаз | Britannica

Iris , в анатомии, пигментированная мышечная завеса около передней части глаза, между роговицей и хрусталиком, которая перфорирована отверстием, называемым зрачком. Радужная оболочка расположена перед хрусталиком и ресничным телом и за роговицей. Он омывается спереди и сзади жидкостью, известной как водный юмор. Радужная оболочка состоит из двух слоев гладких мышц с противоположными действиями: расширение (расширение) и сокращение (сжатие). Эти мышцы контролируют размер зрачка и, таким образом, определяют, сколько света достигает сенсорной ткани сетчатки.Сфинктерная мышца радужки представляет собой круговую мышцу, которая при ярком свете сужает зрачок, тогда как расширяющая мышца радужки расширяет отверстие, когда оно сжимается. Количество пигмента, содержащегося в радужной оболочке, определяет цвет глаз. Когда пигмента очень мало, глаз кажется синим. С увеличением пигмента оттенок становится темно-коричневым или черным. Воспаление радужной оболочки называется ирит или передний увеит, состояние, которое обычно не имеет определяемой причины. В результате воспаления радужная оболочка прилипает к хрусталику или роговице, блокируя нормальный поток жидкости в глазу.Осложнения ирита включают вторичную глаукому и слепоту; лечение обычно включает актуальные стероидные глазные капли.

Ирис Голубой Ирис человека. Jdrewes

Британика Викторина

Тело человека

Что из этого является неврологическим расстройством?

,
Все, что нужно знать о сканере радужной оболочки Galaxy Note7 - Samsung Global Newsroom

Новая технология сканирования радужной оболочки Galaxy Note7 предоставляет пользователям дополнительную форму аутентификации для усиления безопасности. Но новые технологии могут вызвать много вопросов. Вот список часто задаваемых вопросов, чтобы прояснить все, что вы, возможно, задавались вопросом о сканере радужной оболочки Galaxy Note7.

Q.Как сохранить данные радужной оболочки на Galaxy Note7? Разве это не сложно?

Регистрация информации о диафрагме не только невероятно проста, но и быстра. Все, что вам нужно сделать, это получить доступ к вкладке Irises из экрана блокировки и меню безопасности в настройках , чтобы зарегистрировать одну или обе ваши радужные оболочки.

Просто держите устройство на расстоянии 25-35 сантиметров от лица экраном, обращенным к вам, поместите глаза в круги, показанные на экране, и следуйте инструкциям.В течение нескольких секунд датчик радужной оболочки извлекает ваши шаблоны радужной оболочки, кодирует их в цифровую форму и сохраняет их в защищенной TrustZone of Knox.

В. Работает ли сканер радужной оболочки, если я ношу очки или контактные линзы? А если бы мне сделали операцию LASIK / LASEK?

При ношении очков отраженный свет от окружающих источников света может мешать сканированию и распознаванию радужной оболочки.Кроме того, если ваши линзы очень толстые или имеют специальное покрытие, это может повлиять на скорость сканирования и распознавания. Это также касается тонированных или декоративных контактных линз. В солнцезащитных очках сканер радужной оболочки не работает должным образом, поскольку линзы солнцезащитных очков блокируют ИК-излучение.

Если вы перенесли глазную операцию, такую ​​как LASIK или LASEK, вам необходимо будет повторно зарегистрировать информацию об ирисе на устройстве, поскольку эта операция может вызвать небольшие изменения в вашей роговице и впоследствии повлиять на преломление света от датчика ириса к вашему глаза.Аналогично, если ваши глаза сильно опухшие или не полностью открыты, сканер радужной оболочки может быть не в состоянии прочитать ваши радужки.

Q. Могу ли я использовать сканер радужной оболочки в любом месте? Если сканер радужной оболочки не может распознать мои радужные оболочки, как я могу получить доступ к своей Galaxy Note7?

Использование сканера радужной оболочки под прямыми солнечными лучами или при ярком освещении может повлиять на точность датчика. Для максимальной эффективности при использовании сканера радужной оболочки перемещайтесь в область, которая слегка затенена.Грязная камера с диафрагмой также может повлиять на показания сканера, поэтому в случае, если она не работает, попробуйте очистить область над экраном.

Кроме того, вы можете разблокировать устройство другим способом, например, отпечатком пальца (если он зарегистрирован), шаблоном, PIN-кодом или паролем. (Вам также нужно будет использовать выбранный небиометрический альтернативный метод, когда устройство будет перезапущено или неактивно в течение 24 часов.)

Q.Какие функции можно использовать со сканером радужной оболочки?

Технология распознавания радужной оболочки Galaxy Note7 обеспечивает всестороннюю усиленную мобильную безопасность для таких функций, как разблокировка устройства или проверка вашей личности вместо учетной записи Samsung.

Сканер радужной оболочки устройства можно использовать для активации Samsung Pass, новой функции, которая выступает в качестве главного ключа для услуг мобильного банкинга и автоматического входа на веб-сайт в интернет-браузере Samsung.Вы также можете добавить еще один уровень безопасности для таких дополнительных услуг, как Samsung Pay, а также безопасно завершать транзакции мобильного банкинга или блокировать личные данные через безопасную папку.

Для корпоративных пользователей можно использовать технологию сканирования радужной оболочки для аутентификации доступа к контейнеру Knox Workspace.

В. Действительно ли сканирование радужной оболочки глаза более безопасно, чем сканирование отпечатка пальца?

Хотя аутентификация по отпечаткам пальцев и радужной оболочке обеспечивает высокий уровень безопасности, сканирование радужной оболочки глаза является одним из наиболее безопасных и надежных биометрических методов, доступных на сегодняшний день.Это потому, что у каждого человека есть уникально различный и очень сложный рисунок радужной оболочки в каждом глазу, который практически невозможно воспроизвести.

Кроме того, пользователи могут регистрировать только шаблоны радужной оболочки одного человека на каждом устройстве, что означает, что даже если смартфон украден или утерян, а кто-то другой может получить доступ к смартфону, информация о радужной оболочке пользователя не будет быть скомпрометированным.

Наконец, согласно некоторым исследованиям, сканирование радужной оболочки приводит к меньшему количеству ложных приемов, чем сканирование отпечатков пальцев.

В. Где хранится информация о диафрагме после ее регистрации? Безопасно ли обрабатывается? Если я использую его для входа на веб-сайт или для транзакции мобильного банкинга, сохраняется ли он на сервере?

В Galaxy Note7 зарегистрированные данные радужной оболочки надежно хранятся на аппаратном уровне на надежной платформе Samsung Knox, точно так же, как данные отпечатков пальцев хранились в прошлом.

Это означает, что когда данные радужной оболочки используются для аутентификации пользователя, например, для входа в Интернет или для Samsung Pay, они не отображаются в необработанном виде.Вместо этого он оцифровывается и шифруется как код, который хранится на аппаратном уровне. Поэтому Knox обеспечивает дополнительный уровень безопасности, поэтому пользователи могут быть уверены, что их личная информация всегда в безопасности.

В. При использовании сканера радужной оболочки мигает красный индикатор. Что это, и не плохо ли это для моих глаз?

Этот красный свет является инфракрасным светодиодом, и он обеспечивает наилучший диапазон для сканирования радужной оболочки, чтобы обеспечить максимальную точность.Он полностью безопасен в использовании и не имеет никаких последствий для здоровья, связанных с технологией. Он даже получил самый высокий уровень сертификации Международной электротехнической комиссии IEC62471.

Кроме того, свет автоматически выключится, если устройство обнаружит, что ваши глаза слишком близко или находятся под воздействием инфракрасного светодиода в течение более девяти секунд.

* Все функциональные возможности, спецификации и другая информация о продукте, представленная в этом документе, включая, помимо прочего, преимущества, дизайн, цены, компоненты, производительность, доступность и возможности продукта, могут быть изменены без уведомления или каких-либо обязательств.

,

Развитие Глаза

РАЗВИТИЕ ГЛАЗА

Виктория Орт, доктор философии и Дэвид Ховард М.Д.

Цели
I. Введение
II. Разработка зрительного стакана и пузырька линзы
III. Развитие сетчатки
IV. Разработка линзы
V. Развитие сосудистой оболочки, склеры и роговицы
VI. Развитие радужной оболочки и цилиарного тела
VII. Стекловидное тело
VIII. Веко и конъюнктива
IX.Внеглазные мышцы
XI. Врожденные аномалии глаз
ТАБЛИЦА 1 - ПРОИЗВОДНЫЕ РАЗЛИЧНЫХ СЛОЕВ
ВОПРОСЫ ИЗУЧЕНИЯ

Задачи:

1. Понять структуру и развитие глаза.

2. Понять основные врожденные пороки развития.

I. Введение

Происходит главное развитие глаза между 3 и 10 неделями и включает эктодерму, клетки нервного гребня и мезенхимы.Эктодерма нервной трубки порождает сетчатку, радужку и эпителий цилиарного тела, зрительный нерв, гладкие мышцы радужки и некоторые из стекловидного тела Поверхностная эктодерма рождает линзу, конъюнктивальный и роговичный эпителий, веки и слезные кости устройство. Оставшийся глазной структуры образуются из мезенхимы.

На 22-й день или около него развиваются две маленькие канавки. каждая сторона развивающегося переднего мозга в нервных складках. Они называются оптических канавок или оптических бороздок .(Инжир. 17,1 / 19,1). Когда нервная трубка закрывается, эти канавки становятся outpocketings и теперь называются везикулами зрительного нерва . Зрительные пузырьки простираются от передний мозг к поверхности эктодермы через соседнюю мезенхиму. Так как зрительные пузырьки растут в направлении эктодермы, их связи с передним мозгом стать аттенуированными для формирования оптических стеблей, , которые в конечном итоге станут зрительные нервы.

Часть каждого оптического пузырька, которая взаимодействует с поверхности эктодермы индуцирует эту область эктодермы, чтобы сформировать утолщение называется объективом , кодировкой (предшественник объектива).Линза плакод инвагинирует, чтобы стать ямой объектива , которая скоро формирует полный круг который отрывается от поверхностной эктодермы, чтобы стать везикулой объектива . В то же время образуется везикула хрусталика, также инвагинируется зрительный пузырь чтобы сформировать двухслойную структуру под названием оптический стакан . Так на этом Мы видим, что мы видим чашечкообразную оптическую чашку с пузырьком линзы, плавающим в ее открытый конец (рис. 17.2 / 19.2).

Развивающиеся зрительные пузырьки и стебель имеют бороздка на их нижней поверхности, называемой оптической, или хориоидальной, трещины , через которые кровеносные сосуды получают доступ к оптическому стакану и линзе везикул.Кровеносные сосуды - это гиалоидная артерия, ветвь офтальмологии артерия и сопутствующая ей вена. Хориоидальная трещина в конце концов срастется, завершая глазную стенку ниже и заключив сосуды в канал в оптический стебель. Когда линза созревает позже в жизни плода, дистальный конец гиалоидная артерия распадется, а ее проксимальный конец сохранится как центральная артерия сетчатки.

Два слоя оптики чашка будет дополнительно дифференцироваться в сетчатку зрелого глаза.

Два слоя неравны по размеру - внешний тоньше, чем внутренний. Оптическая чашка может быть разделена на две части, передняя 1/5 (обод) и задняя 4/5. Область обода в конечном итоге образуют радужную оболочку и цилиарное тело, а задние 4/5 образуют сетчатку (Фигура 1). Наружный слой заднего 4/5 станет пигментом слой сетчатки, а внутренняя станет нейронной сетчатки. Эти два слоя разделены внутриретинальным пространством (рис.17.3 / 19.3).

Развитие пигментного слоя сетчатки очень просто, с появлением гранул меланина в клетках этот слой около 4 1/2 недель. Чуть позже, примерно через 6 недель, клетки в заднем аспекте внутреннего слоя зрительной чашки начинаются более сложный процесс. Клетки, непосредственно прилегающие к интраретинальному пространству начинают дифференцироваться в фоторецепторы ( палочек и колбочек ). Следующим слоем ячеек станут поддерживающие ячейки Мюллера , и биполярные . нейроны , и самый внутренний поверхностный слой будет развиваться в аксоны ганглиозных клетки , которые составляют зрительный нерв.это означает, что свет на самом деле проходит через нейронные слои до достижения палочки и колбочки. Волокна ганглиозных клеток постепенно заполняют просвет оптический стебель становится зрительным нервом. К восьми месяцам все слои сетчатка, которую вы увидите в курсе гистологии, узнаваема. Но созревание фоторецепторов продолжается после рождения, что отчасти объясняет почему острота зрения ребенка улучшается по мере его роста.

Примерно в то же время, что и пигментированный слой сетчатка развивается, клетки задней части хрусталика везикулы преобразовать в удлиненные, тонкие первичные линзовые волокна .Эти новые клетки заполнить ранее полую структуру. Примерно через четыре недели, еще объектив волокна развиваются, на этот раз от передней стенки везикул хрусталика ( вторичный линзовые волокна) .

В течение шестой и седьмой недель мезенхима которая окружает внешнюю поверхность оптического стаканчика, уплотняется в два слоя, внутренний пигментированный сосудистый слой, известный как сосудистая оболочка и наружный, фиброзный слой называется склерой .Мезенхима, предшествующая развивающаяся линза разделяется на два слоя, которые окружают новообразованную передняя камера глаза (рис. 17,7 / 19,6). Внутренний слой непрерывен с сосудистой оболочкой и называется иридопупиллярной мембраной и внешний слой является непрерывным со склерой. Наружный слой образует собственное вещество или строму роговицы . Роговица состоит из трех слоев: эпителия, стромы и эндотелия.Внешний эпителий роговицы развивается из поверхностной эктодермы и эндотелия формируется из клеток нервного гребня, которые мигрируют от края зрительной чашки. Как уже упоминалось выше, строма происходит из окружающей мезенхимы. Иридопупиллярная мембрана со временем полностью исчезает, что позволяет связь между передней и задней камерами глаза.

Передний край зрительного стакана дает начало эпителий радужки и цилиарного тела.Помните, что внутренний слой из задней 4/5 зрительной чашки формируется нервная сетчатка глаза. Передняя часть этого внутреннего слоя образует непигментированный слой Радужная оболочка и ресничный эпителий. Внешний слой оптической чашки в эту область вносит пигментированный эпителиальный слой. Несколько складок формы в переднем аспекте зрительной чашки, и это формирует ресничные процессы (Рис. 17.6 / 19.5). строма радужки и цилиарного тела развиваются из клеток нервного гребня, которые мигрировать в область.Внутри стромы радужки сфинктерные зрачки и мышцы зрачка дилататора развиваются из нейроэктодермы зрительного нерва Напротив, ресничная мышца, которая отвечает за изменение форма хрусталика, полученная из лежащей выше мезенхимы. Цвет глаз определяется количеством меланина, распределенного в строме их. Глаза всех цветов имеют меланин в эпителии сзади аспект радужки.

Стекловидное тело формируется в центре зрительный стакан сзади к линзе.Он состоит из гелеобразного вещества, называемого стекловидного тела юмора получены из мезенхимальных клеток происхождения нервного гребня. Позже добавляется больше стекловидного тела, которое, как полагают, исходит от нейроэктодерма зрительной чашки.

Веки начинают формироваться на шестой неделе от клетки нервного гребня, а также поверхностная эктодерма прямо перед роговицей. Они начинаются как две складки кожи, которые встречаются через роговицу, и они прикреплены друг другу до 27 -й недели , когда они отделяются.Пока они прилипают друг к другу, между веками есть конъюнктивальный мешок и роговица (рис. 17.719.6). Orbicularis oculi, который находится внутри век, формируется со второго жаберная арка наряду с другими мышцами мимики и воли быть иннервированы волокнами SVE.

Внеокулярные мышцы развиваются из трех преотические сомиты. Это сомиты, находящиеся впереди развивающегося уха. эмбрион. Каждый преотический сомит снабжен собственным черепным нервом.Помните три разных черепных нерва (III, IV и VI) обеспечивают экстраокулярный мышцы. Таким образом, сомит, который поставляется III черепным нервом, образует 5 7 экстраокулярных мышц, в то время как оставшиеся две порождают одну мышцу каждый.

X. Регуляция развития глаз

Нормальное развитие глаза требует довольно сложного взаимодействия между различные ткани глаза и включает в себя несколько взаимных индуктивных событий (Инжир.2). Продукт гена PAX6, фактор транскрипции, является ключевым игроком в процесс. Развитие глаза начинается с обозначения одного поле глаза в нервной пластинке до начала нейруляции. Разделение это одно глазное поле на два глазных поля зависит от секреции звука ежик (тссс) из прехордальной пластинки. Было высказано предположение, что звуковой Белок ежа подавляет экспрессию гена PAX6 и активирует ген PAX2 в переднем нервном гребне, который заставляет поле делиться в два (рис.19,8). Дефект белка звукового ежа или его экспрессия, следовательно, приводит к циклопии (см. главу «Лицевые и глоточные арки»).

На третьей неделе, когда почки зрительного пузырька из нейроэктодермы, он побуждает вышележащую поверхностную эктодерму формировать линза плакода, секретируя фактор роста BMP4. Способность поверхности Ответ эктодермы на BMP4 зависит от экспрессии гена PAX6 в поверхностная эктодерма. Линза плакода в свою очередь становится индуктором и секретами факторы роста (среди них FGF), которые стимулируют дифференцировку зрительного пузырька в оптический стакан.Затем, когда пузырек хрусталика формируется из линзы, он секретирует факторы, которые вызывают формирование нервной сетчатки в стенке оптическая чашка. Кроме того, везикула хрусталика также вызывает эктодерма, чтобы начать формирование роговицы. Теперь нервная сетчатка становится индуктором и секретирует факторы, которые заставляют клетки на внутренней стороне везикулы хрусталика удлиняться и становиться линзовые волокна. По мере формирования внутреннего нейрального слоя сетчатки мезенхима окружающий зрительный стакан выделяет трансформирующий фактор роста (TGF), который вызывает образование пигментированного слоя сетчатки, а также сосудистой оболочки и склера.

1. Колобома (рис. 17.11 / 19.10) Это состояние, при котором трещина сосудистой оболочки не полностью закрывается, как это должно быть на седьмой неделе и, следовательно, есть является дефектом в нижней части радужной оболочки, который дает вид замочной скважины ученику. Иногда дефект может включать в себя также сетчатку, которая может компромиссное видение. Колобома может быть вызвана факторами окружающей среды или может передаваться как аутосомно-доминантный ген.

2. Врожденная глаукома Поскольку глаукома является результатом аномально высокое внутриглазное давление, врожденная глаукома может быть вызвана аномальное развитие иридокорнеальных угловых структур, которые ответственны для правильного дренажа жидкости. Это может быть вызвано инфекцией краснухи или рецессивными мутантными генами.

3. Врожденные катаракты В этом состоянии линза непрозрачна и часто выглядит белым. Это связано с неправильным ростом волокон линзы.Очередной раз это может быть вызвано инфекцией краснухи у матери, в зависимости от сроков - если инфекция возникает после развития хрусталика, катаракта не форма. Важно, чтобы эта аномалия была исправлена ​​в течение первого год жизни, иначе дальнейшее развитие сетчатки не займет место, потому что правильные связи между зрительным нервом и мозгом не могут быть установленным.

4. Врожденная отслойка сетчатки Это происходит, когда внутриретинальное пространство сохраняется.Напомним, что это пространство между пигментом эпителий и светочувствительная часть сетчатки. Хотя пигмент слой сильно прикреплен к нижележащему слою сосудистой оболочки, никогда не бывает сильная связь между двумя слоями сетчатки, поэтому серьезная Удар по голове может также вызвать не врожденную отслойку сетчатки.

5. Частично стойкая иридопупиллярная мембрана (рис. 17.11 / 19.10) Это происходит, когда иридопупиллярная мембрана, которая покрывает линзу в течение короткого периода в утробе матери не растворяется.Если это так, то веб-нити ткань может быть видна над зрачком у новорожденных. Это бессимптомно.

6. Стойкая гиалоидная артерия Как упоминалось ранее, Гиалоидная артерия изначально снабжает как линзу, так и сетчатку. Тогда дистальный часть этого сосуда исчезает, а проксимальная часть становится центральной артерия сетчатки. Когда дистальный конец не исчезает полностью там это нарушение зрения и, возможно, кровоизлияния в глаз.

7. Микрофтальмия Как следует из названия, наличие необычно маленький глазЭто может быть связано с другими глазными дефектами. Обычно пораженная сторона лица недоразвита. Хотя глаз маленький, зрение может быть довольно хорошим. Некоторая косметическая операция обычно выполнено. Частой причиной этого состояния является заражение вирусом краснухи, ВИЧ и вирус простого герпеса. Некоторые лекарства также могут вызывать это.

8. Peters Anomaly Это условие из-за постоянного объектива черенок. Это означает, что везикула хрусталика не отрывается от поверхности эктодерма и, следовательно, довольно нормально выглядящий глаз развивается за исключением белого масса, где нижняя поверхность роговицы связана с передней аспект линзы стеблем.Это происходит примерно в 1: 10000 человек. Это было связан с мутациями в гене, кодирующем pax6 , гомеобоксный фактор транскрипции, важный для формирования хрусталика.

ТАБЛИЦА I ПРОИЗВОДНЫЕ РАЗЛИЧНЫХ СЛОЕЙ

Нейроэктодерма
  1. Пигментированный эпителий сетчатки (1 слой), ресничный тело (1 слой) и ирис (2 слоя).
  2. Сенсорная сетчатка и самый внутренний (непигментированный) слой ресничное тело
  3. Зрительный нерв
  4. Ирис сфинктер и дилататор мышцы
  5. Стекловидное тело (часть)

Поверхностная эктодерма

1.Объектив

2. Роговица эпителий

3. Конъюнктива и caruncle

4. Веко кожа

5. Слезный аппарат (сальники и дренажная система)

Головная мезенхима (нервный гребень и / или мезодерма)

1. Кровь сосуды

2. Роговица строма и эндотелий

3. Строма сосудистой оболочки, ресничного тела и радужной оболочки

4. Цилиарный мышца

5.Склера

6. Оптика нервная оболочка (мозговые оболочки)

7. Экстраокуляр мышцы и фасции

8. Остаток век (глазная мышца, лапка, орбитальная перегородка и т. д.)

9. Стекловидное тело (часть)

Каково происхождение эмбриональной ткани (то есть эктодермы, нейроэктодермы из нервная трубка, головная мезенхима и т. д.): оптический стакан, оптический стебель, зрительный нерв, палочки и колбочки, пигментированный эпителий, хрусталик, роговица, склера, сосудистая оболочка, внеглазные мышцы, гиалоидная артерия, конъюнктива.

Где находятся палочки и колбочки внутри клетки сетчатки слои? Как они там оказываются (рассмотрим оригинальную оптическую чашку и изменить положение, в котором он претерпевает)?

Где находятся кровеносные сосуды сетчатки и как они туда попали?

Какие ткани глаза действуют как индукторы для других тканей?

Каковы следующие аномалии и каковы их эмбриональное происхождение?

колобома радужной оболочки / сетчатки, врожденная глаукома, врожденные катаракты, врожденные отделяемая сетчатка, частично стойкая иридопупиллярная мембрана, стойкая гиалоидная артерия, и Микрофтальмия
,

Смотрите также

 

 

 

 Сохранить статью у себя на  страничке в : 

Видео прикол: - ЛУЧШИЕ ПРИКОЛЫ #22 ВидеоТакоФил - Splinter Cell: Blacklist #9: "Сейф для людей"Наконечники турбинныеTReND