Дистрофия роговицы глаза лечение


Дистрофия роговицы глаза: причины и симптомы


Дистрофия роговицы глаза – это деструктивный процесс прогрессирующего характера. В результате развития недуга нарушается обмен веществ и роговая оболочка мутнеет. От этого страдает острота зрения. Терапия заболевания осложняется тем, что порой сложной становить первопричину распространения аномалии, поскольку её могут вызвать разнообразные факторы. Чаще всего патологические процессы развиваются одновременно в обоих глазах.

Что такое дистрофия роговицы глаза?

Дегенерация структур органа зрения развивается по разнообразным причинам. При этом все чаще врачи сталкиваются с такой ситуацией, что первоначальный недуг провоцирует распространение иного заболевания, которое приводит к дистрофии. В подобном случае крайне сложно определить «вредителя».

Дегенерация роговой оболочки не относится к самостоятельной патологии, под этим наименованием скрывается группа деструктивных процессов, которые не вызывают воспаление в органе зрения.

Если своевременно не приступить к терапии, то аномалия будет стремительно прогрессировать. Чаще всего недуг передается по генетической линии, но может проявить себя только годам к сорока.

Причины недуга

Обычно дегенерация роговицы развивается из-за наследственной предрасположенности. Выявить его можно в любом возрасте, но обычно доктора обнаруживают его у детей.

Деструктивные процессы в зрительном аппарате могут развиться по следующим причинам:

  • Глазные заболевания;
  • Неврологические недуги, провоцирующие сбой трофики материй роговой оболочки;
  • Травма органа зрения;
  • Инфекционные и воспалительные аномалии.

В большинстве случаев выявить истинную причину дистрофии не удается.

Формы дистрофии роговицы

Патологию делят на первичную и вторичную. В первую группу входят аномалии, развивающиеся из-за генетической предрасположенности. Ко второй относятся недуги, проявившиеся в результате перенесенного офтальмологического заболевания. Также выделяют несколько форм дистрофии роговой оболочки, классификация осуществляется на основе симптоматики и вида поврежденного участка.
Вернуться к оглавлению 

Лентовидная дегенерация роговицы

Патология распространяется на наружном слое и мембране. Роговая оболочка мутнеет в результате перенесенных воспалительных недугов органа зрения, например, иридоциклит. Также активировать патологические процессы могут травмы ока.

Дистрофия развивается в результате минимального движения глазного яблока, сбой в микроциркуляции крови, недостаток кислорода и полезных элементов. Дегенерация протекает только на верхних слоях, строма и прочие участки, расположенные ниже, сохраняют прозрачность.

Подобное название патология получила из-за характерной формы бельма. Оно начинается у периферии глазного яблока и в виде ленточки протягивается от внутреннего и наружного края к центру ока. Характерная черта недуга – наличие солевых отложений в роговой оболочке. По этой причине она становится шершавой на ощупь. Повышенная концентрация соли высушивает эпителий и через некоторое время он начинает слущиваться.

Недуг сопровождается болезненными ощущениями, причина их возникновения кроется в небольших язвочках и повреждении внутреннего покрова век, в результате трения о соленые наросты. Если отложений слишком много, то глаз удаляют. В противном случае проводится кератоэктомия.

Стромальное помутнение

Болезнь Терриена сопровождается истончением роговой оболочки в области периферии. Недуг является самостоятельным, развивается независимо от иных повреждений и аномалий. Причина его возникновения у каждого пациента индивидуальна. Чаще всего от недуга страдают мужчины.

Для постановки диагноз врачи используют офтальмоскопию, осматривая орган зрения с помощью щелевой лампы. Основной признак болезни – точечные помутнения желтого оттенка, расположенные в строме. Также наблюдается повышенное прорастание сосудов, начинается оно с верхних отделов и захватывает периферию.

Уникальным признаком патологии является формирование желоба в области истончения роговицы. Пациенты страдают от падения остроты зрения, поскольку у них начинает развиваться астигматизм.

Заболевание протекает вяло и практически без симптомов. Поэтому больному назначают приём общеукрепляющих и стабилизирующих медикаментов, например, «Опатанол» или «Корнерегель».

Стромальные наследственные дистрофии

Делится на несколько подвидов:

  • Первый тип развивается в раннем возрасте и связан с аутосомно-доминантным наследованием. Характеризуется образованием помутнений серого цвета в строме, вокруг них остаются прозрачные области. По мере развития недуга проявляются следующие симптомы: падение остроты зрения, снижение чувствительности роговой оболочки, образование эрозий;
  • Вторая форма аномалии носит название синдром Меретойи. Развивается на фоне амилоидной дистрофии. Линии помутнения толстые, но редкие. Благодаря этому зрение частично сохраняется;
  • Третий тип связан с рецессивным наследованием. Для него характерны грубоватые и шероховатые границы помутнения, расположенные между лимбами.
Для лечения аномалии в основном используют метаболические медикаменты, улучшающие процесс питания стромы. Но в некоторых ситуациях не обойтись без хирургического вмешательства.

Эндотелиальная дистрофия роговицы

Нарушение прозрачности данного слоя происходит из-за скопления внутриглазной влаги. Она придает роговой оболочке вид матового стекла. Заболевание затрагивает клетки самого глубокого слоя, которые обычно отвечает за вывод жидкости. Его уникальная черта заключается в том, что клетки не могут восстанавливаться путем деления. Они сосредоточены в определенной концентрации, при развитии деструктивных процессов, их количество уменьшается.

Основной симптом недуга  — сильная утомляемость глаз и снижение остроты зрения после пробуждения. Причина кроется в том, что человек в течение длительного времени находится в горизонтальном положении и влага постепенно отходит. Также пациенты отмечают непереносимость яркого света, наличие ощущения присутствие инородного тела в органе зрения.

Уменьшение количества клеток эндотелия приводит к тому, что роговая оболочка истончается и внутриглазная влага проникает в ее основное вещество, а после на поверхностный слой. В эпителии начинают образовываться пузырьки, они могут порваться, а на их месте формируются болезненные участки.

Заболевание носит врожденный или приобретенный характер. Может проявиться на фоне травмирования органа зрения или после перенесенного оперативного вмешательства на глазах. Наследственная форма может быть ранней (диагностируют у грудничков) и поздней (развивается у пациентов старше пятидесяти лет). Чаще всего от аномалии страдают представительницы слабого пола.

Чтобы облегчить состояние пациента назначают глазные капли, имеющие высокий показатель концентрации растворенных веществ. Терапевтический эффект достигается за счёт обезвоживания роговой оболочки. Но чаще всего больному рекомендуют провести пересадку поврежденного элемента.
Вернуться к оглавлению 

Краевая дистрофия (дегенерация) роговицы

Поражает сразу оба глаза, развивается очень медленно. Роговая оболочка истончается неподалеку от лимбы и принимает форму серпа. Разрастания сосудов нет либо проявляется по минимуму.

При сильном истончении элемента меняется её внешний вид, в результате чего снижается острота зрения. Формируются области эктазии, повышается риск образования перфорации. Лечение лекарственными препаратами дает временный эффект. Чаще всего приходится прибегать к помощи хирурга и осуществлять пересадку роговой оболочки.

Симптоматика заболевания

Чаще всего патологию диагностируют у пациентов в возрасте от десяти до сорока лет. Ткани органа зрения у каждого человека имеют специфические характеристики, но выделяют несколько признаков патологии, характерных для всех больных:

  • Слизистая оболочка приобретает красноватый оттенок;
  • Усиленное слезотечение;
  • Непереносимость яркого света;
  • Болевые ощущения;
  • Чувство присутствия постороннего предмета в глазах;
  • Падение остроты зрения;
  • Резь.
Если патология прогрессирует, то роговая оболочка отекает и мутнеет, что отрицательно сказывается на здоровье зрительного аппарата.

Диагностика заболевания

Одним визуальным осмотром поставить диагноз практически нереально. Дистрофия сопровождается симптоматикой, которая характерна для многих глазных заболеваний. Поэтому доктор назначает ряд дополнительных процедур.

Прежде всего, пациента отправляют на биомикроскопию. Суть методики заключается в бесконтактном способе осмотра органа зрения с помощью щелевой лампы. Устройство по внешнему виду напоминает микроскоп, оснащенный собственным источником света.

С помощью лампы окулист получает возможность детально рассмотреть все элементы передней части ока, используя достаточно большое увеличение. Биомикроскопия позволяет не только обнаружить аномалию, но и с максимальной точностью определить ее форму.
Вернуться к оглавлению 

Лечение

Дистрофия роговой оболочки стремительно переходит из легкой стадии в тяжелую. На первоначальном этапе применяют обычно консервативную терапию, к которой относится использование глазных капель и мазей («Тауфон», «Эмоксипин» и т.д.). Также пациентам рекомендовано витаминизированные препараты для органа зрения.

Если одновременно с приёмом медикаментов пройти курс физиотерапии, то лечение на первоначальной стадии может дать максимальный результат и блокировать прогрессирование дегенерации. К сожалению, полностью вылечить от недуга сможет только хирургическое вмешательство.

При эпителиальной дистрофии и нарушении целостности мембраны, удаление поврежденного участка роговой оболочки проводится с помощью лазера. Подобный способ подходит только в том случае, если деструктивные процессы затронули верхний слой. Если помутнение проникло намного глубже, то на помощь придет кератопластика.

В процессе вмешательства доктор использует обычные хирургические инструменты и проводит удаление донорской материи. В некоторых случаях центральная часть роговой оболочки полностью изымается. Однако чаще всего кератопластика проводится послойно, т.е. поврежденная область удаляется постепенно. Вместо нее пересаживают ткань донора.

Подобные процедуры способны полностью устранить помутнение роговой оболочки, но риск рецидива сохраняется. В этом случае придется проводить повторное хирургическое вмешательство или обработку лазером.

Народные методы лечение

Если доктор откладывает проведение операции и пытается бороться с недугом консервативными способами, значит патология находится на начальном этапе развития. По согласованию с лечащим врачом, к медицинским процедурам и лекарствам, можно добавить народные рецепты.

  • Три раза в день перед тем, как покушать, выпейте чайную ложечку прополиса. Продукт продается на любой пасеке и в аптечных пунктах;
  • Не менее эффективный способ борьбы с дегенерацией роговицы – пчелиный мед, собранный в мае с добавлением маточного молочка. Купить его можно на рынке или у тех, кто занимается разведением пчел;
  • Соедините майский мед с прополисом в концентрации 1:1 и добавьте такое же количество кипяченой воды. Тщательно перемешайте состав до получения однородной консистенции. Полученную массу закладывают за веко два раза в течение дня. Если признаки раздражения отсутствуют, разрешается увеличить частотность процедуры.

Заключение

Дистрофия роговой оболочки – опасное офтальмологическое заболевание. Если оно переходит в тяжелую форму, то лечение медикаментами и народными рецептами, результата не принесет. Недуг плохо поддается терапии даже на начальных стадиях. Но чем раньше он будет обнаружен, тем больше шансов на сохранение зрения.

Посмотрев видеосюжет, вы получите дополнительную информацию о дистрофии роговицы.

Вернуться к оглавлению 

Что такое дистрофия роговицы? | Фонд дистрофии роговицы

Симптомы дистрофии роговицы возникают в результате скопления аномального материала внутри роговицы, прозрачного внешнего слоя глаза. Роговица выполняет две функции; он защищает остальную часть глаза от пыли, микробов и других вредных или раздражающих веществ и действует как крайняя линза глаза, изгибая поступающий свет на внутреннюю линзу, где свет затем направляется на сетчатку (мембранный слой света -чувствительные клетки в задней части глаза).Сетчатка преобразует свет в изображения, которые затем передаются в мозг. Роговица должна оставаться прозрачной (прозрачной), чтобы можно было фокусировать поступающий свет.

Дистрофии роговицы характеризуются накоплением инородного материала в одном или нескольких из пяти слоев роговицы. Такой материал может вызвать потерю прозрачности роговицы, что может привести к потере зрения или ухудшению зрения.

Симптом, характерный для многих форм дистрофии роговицы, - это рецидивная эрозия роговицы, при которой наружный слой роговицы (эпителий) не прилипает (прилипает) к глазу должным образом.Периодическая эрозия роговицы может вызвать дискомфорт или сильную боль, ненормальную чувствительность к свету (фотофобия), ощущение инородного тела (например, грязи или ресниц) в глазу и помутнение зрения.

Диагноз
Наличие дистрофии роговицы может быть случайно обнаружен во время обычного осмотра глаз. Диагноз может быть подтвержден тщательной клинической оценкой, подробным анамнезом пациента и различными тестами, такими как исследование с использованием щелевой лампы, при котором специальный микроскоп (щелевая лампа) позволяет врачу видеть глаз с большим увеличением.Некоторые специфические дистрофии роговицы могут быть диагностированы с помощью молекулярно-генетических тестов еще до появления симптомов.

Лечение
Лечение дистрофии роговицы различно. Лица, у которых нет симптомов (бессимптомных) или которые имеют только легкие симптомы, могут не нуждаться в лечении и вместо этого могут регулярно наблюдаться для выявления потенциального прогрессирования заболевания.

Специальные методы лечения дистрофии роговицы могут включать глазные капли, мази, лазеры и пересадку роговицы.Периодические эрозии роговицы (обычное явление при большинстве дистрофий роговицы) можно лечить с помощью смазывающих глазных капель, мазей, антибиотиков или специальных (мягких бинтов) контактных линз. Если рецидивирующие эрозии сохраняются, дополнительные меры, такие как соскоб роговицы или использование эксимерлазерной терапии, могут устранить аномалии с поверхности роговицы (фототерапевтическая кератэктомия).

У людей со значительными сопутствующими симптомами может потребоваться пересадка роговицы, известная как кератопластика.Трансплантация роговицы была очень успешной в лечении людей с выраженными симптомами дистрофии роговицы. Однако при некоторых дистрофиях роговицы существует риск того, что поражения в конечном итоге будут развиваться в трансплантированной (донорской) роговице.

  • Передние дистрофии роговицы
    • Эпителиальная базальная мембранная дистрофия (EBMD, ABMD, Map Dot)
    • Дистрофия листа роговицы
    • Meesmann Корнеальная дистрофия
    • Reis-Buckler Дистрофия роговицы
    • Thiel-Behnke дистрофия роговицы
  • Стромальные дистрофии роговицы
    • Желатиновая каплевидная дистрофия роговицы
    • Гранулярная дистрофия роговицы типа I
    • Гранулярная дистрофия роговицы типа II (Авеллино роговичная дистрофия)
    • Решетка для дистрофии роговицы типа I
    • Решетчатая дистрофия роговицы типа II
    • Макулярная дистрофия роговицы
  • Задние дистрофии роговицы
    • Врожденная наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы
    • Эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса
    • Задняя Полиморфная Дистрофия Роговицы
    • Кристаллическая дистрофия роговицы шнайдер
Передние дистрофии роговицы

Эти дистрофии роговицы влияют на внешние слои роговицы, включая эпителий, эпителиальную базальную мембрану (тонкую мембрану, которая отделяет эпителиальные клетки от подлежащей ткани) и мембрану Боумена.

Эпителиальная базальная мембранная дистрофия
Эта форма дистрофии роговицы характеризуется развитием очень крошечных точек (микроцист), серых областей, которые в совокупности напоминают контуры стран на карте, или тонких линий, которые напоминают отпечатки пальцев на эпителии слой роговицы. У большинства людей нет никаких симптомов (бессимптомных). В некоторых случаях симптомы могут включать периодические эрозии и помутнение зрения, которые поражают, по-видимому, 10 процентов людей.Также может возникнуть аномальная чувствительность к свету (светобоязнь) и ощущение инородного материала в глазу. Дистрофия эпителиальной базальной мембраны является распространенной формой дистрофии роговицы и также известна как дистрофия с отпечатками пальцев и микроцистическая дистрофия Когана.

Lisch Corneal Dystrophy
Эта редкая форма дистрофии роговицы характеризуется скоплениями множества крошечных кист или поражений, которые могут иметь вид полосок или изогнутых или спиральных (завитых) по внешнему виду.В некоторых случаях больные люди не имеют никаких симптомов (бессимптомно). У некоторых людей может быть снижение четкости зрения (острота зрения), помутнение зрения и двойное зрение, затрагивающее только один глаз (монокулярная диплопия).

Meesmann Corneal Dystrophy
Эта чрезвычайно редкая форма дистрофии роговицы влияет на эпителиальный слой роговицы. Характеризуется развитием кластеров из множества мелких, четких кист. Кисты примерно одинакового размера. Пострадавшие могут испытывать легкое раздражение и небольшое снижение ясности зрения (острота зрения).Чувствительность к свету (светобоязнь) и чрезмерное образование слез (слезотечение) могут возникать при этой форме дистрофии роговицы. Помутнение (непрозрачность) роговицы встречается редко, но может развиться у некоторых пожилых людей. Meesmann роговичная дистрофия также известна как ювенильная эпителиальная дистрофия.

Reis-Buckler Corneal Dystrophy
Эта форма влияет на мембрану Боумена и характеризуется помутнением (непрозрачностью) и прогрессирующим рубцеванием мембраны. В течение первого десятилетия жизни у пострадавших людей могут первоначально развиться периодические эрозии, которые вызывают значительную боль.Периодические эрозии могут в конечном итоге стабилизироваться по мере взросления пострадавших людей. Могут появиться дополнительные симптомы, включая ненормальную чувствительность к свету (светобоязнь), ощущение или ощущение инородного тела в глазу и заметное снижение ясности зрения (острота зрения), часто к 20 годам. Reis-Buckler дистрофия роговицы также известна как гранулярная дистрофия роговицы типа III или дистрофия роговицы слоя Боумена типа I.

Thiel-Behnke Дистрофия роговицы
Эта форма дистрофии роговицы влияет на мембрану Боумена и может быть чрезвычайно трудно отличить ее от дистрофии роговицы Рейса-Баклера.Нарушения, влияющие на роговицу, могут напоминать соты. Периодические эрозии роговицы начинаются в детстве, но острота зрения не затрагивается до поздней стадии жизни. Также могут возникнуть боль и ненормальная чувствительность к свету (светобоязнь). Thiel-Behnke дистрофия роговицы также известна как сотовая дистрофия роговицы или дистрофия роговицы слоя Боумана II типа.

Стромальные дистрофии роговицы

Эти дистрофии роговицы влияют на стромальный или центральный слой роговицы.Некоторые из этих расстройств могут прогрессировать, влияя на другие слои роговицы.

Желатиновая каплевидная дистрофия роговицы
Также известная как семейная субэпителиальная дистрофия роговицы, развивается у людей в течение первого десятилетия жизни и характеризуется потерей зрения, ненормальной чувствительностью к свету (фотофобия), чрезмерным разрывом (слезотечение) и ощущение (ощущение) посторонних веществ в глазу. Желатиновые массы амилоида, типа белка, накапливаются под эпителием роговицы и делают роговицу непрозрачной и постепенно ухудшают зрение.

Гранулярная дистрофия роговицы Тип I
Эта форма дистрофии роговицы характеризуется развитием мелких частиц (гранул), которые в совокупности напоминают панировочные сухари, обычно в течение второго или третьего десятилетия жизни. Эти поражения медленно растут, в конце концов, объединяясь (коилы

.

Диагностика и лечение дистрофии роговицы

Если ваш офтальмолог считает, что у вас дистрофия роговицы, он проверит ваш глаз. Они также спросят о вашей истории болезни глаз.

Ваш офтальмолог будет использовать микроскоп с щелевой лампой, чтобы пролить тонкий, яркий лист света в глаза. Это помогает врачу тщательно осмотреть переднюю часть глаза.

Если у кого-то нет симптомов, регулярное обследование глаз может показать, что у него дистрофия роговицы.В некоторых случаях генетическое тестирование может выявить дистрофию роговицы.

Как лечится дистрофия роговицы?

Лечение дистрофии роговицы зависит от:

  • тип дистрофии и
  • тяжесть симптомов

Если у вас нет каких-либо симптомов, ваш офтальмолог может внимательно следить за вашими глазами, чтобы увидеть, прогрессирует ли расстройство. В других случаях могут подойти глазные капли, мази или лазерное лечение.

Во многих случаях люди с дистрофией роговицы будут иметь повторную эрозию роговицы.Это условие можно лечить с:

  • антибиотики
  • смазывающие глазные капли
  • мази
  • или специальные мягкие контактные линзы, защищающие роговицу

Если эрозия продолжается, другие варианты лечения могут включать в себя использование лазерной терапии или методику соскоба роговицы.

В более тяжелых случаях может потребоваться пересадка роговицы (так называемая кератопластика). Поврежденная или нездоровая ткань роговицы удаляется и на ее место ставится прозрачная донорская ткань роговицы.Для эндотелиальной дистрофии, такой как дистрофия Фукса, используется частичная трансплантация роговицы (или эндотелиальная кератопластика).

,
дистрофия роговицы у собак - симптомы, причины, диагностика, лечение, восстановление, лечение, стоимость

услуги

Wag! Walk

Обучение на дому

Цифровое обучение

Ввод в должность

Здоровье

Заседание

Посадка

Безопасность

Принципы сообщества

Доверие и безопасность

Справочный центр

Службы

Службы поддержки пользователей ! Прогулка

Обучение на дому

Цифровая тренировка

Ввод в должность

Здоровье

Сидение

Посадка

Стань Wag! Walker

Войти в систему

Войти в систему

Войти в систему

Зарегистрироваться
  • Home
  • Условия для собак
.

Смотрите также

 

 

 

 Сохранить статью у себя на  страничке в :