Тобрамицин форма выпуска


ТОБРАМИЦИН капли - инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

- тобрамицин (tobramycin)

Состав и форма выпуска препарата

Капли глазные в виде прозрачного или слегка опалесцирующего раствора от бесцветного до светло-желтого цвета.

1 мл
тобрамицин 3 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N`,N`- тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б)), натрия хлорид, гипромеллоза, вода д/и.

5 мл - флаконы-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Тобрамицин активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.).

Новости по теме

Показания

Для системного применения: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (сепсис, менингит, перитонит, эндокардит, инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции костной ткани).

Для местного применения: инфекции глаз (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, возраста пациента.

Вводят в/м, в/в капельно. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ототоксическое действие, головная боль, вялость, дезориентация, нарушение нервно-мышечной передачи.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови.

Со стороны системы кроветворения: анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Местные реакции: боли в месте инъекции.

Со стороны обмена веществ: гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия.

Прочие: возможно нефротоксическое действие, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; с другими аминогликозидами, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами - возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами - возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.

Особые указания

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, слуха, при миастении и паркинсонизме.

Беременность и лактация

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

При нарушениях функции почек

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов у пациентов с нарушением функции почек.

Описание препарата ТОБРАМИЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Офтальмологический раствор
тобрамицина - FDA прописывает информацию, побочные эффекты и использует

Лекарственная форма: офтальмологический раствор

Медицински рассмотрен Drugs.com. Последнее обновление: 1 июня 2020 г.

Офтальмологический раствор тобрамицина Описание

Офтальмологический раствор тобрамицина USP, 0,3% представляет собой стерильную офтальмологическую композицию для глазных антибиотиков, специально предназначенную для местной терапии наружных офтальмологических инфекций.

Каждый мл офтальмологического раствора тобрамицина USP содержит: активный: тобрамицин 0.3% (3 мг). Консервант: бензалкония хлорид 0,01% (0,1 мг). Неактивные вещества: борная кислота, декагидрат сульфата натрия, хлорид натрия, тилоксапол, гидроксид натрия и / или серная кислота (для корректировки pH) и вода для инъекций. Офтальмологический раствор тобрамицина USP, 0,3%, имеет диапазон рН от 7,0 до 8,0 и осмоляльность от 260 до 320 мОсм / кг.

Тобрамицин является водорастворимым аминогликозидным антибиотиком, активным в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных офтальмологических патогенов.

Химическая структура тобрамицина:

Молекулярный вес = 467.52
Молекулярная формула: C18h47N5O9

Химическое название:
0- {3-амино-3-дезокси-α-D-глюкопиранозил- (1 → 4)} - 0- {2,6-диамино-2,3 , 6-тридезокси-α-D-рибогексопиранозил- (1 → 6)} -2-дезоксистрептамин.

глазной раствор тобрамицина - клиническая фармакология

Данные in vitro: исследования in vitro показали, что тобрамицин активен в отношении восприимчивых штаммов следующих микроорганизмов: Staphylococci, включая S. aureus и S. epidermidis (коагулазо-позитивные и коагулазо-негативные), включая резистентные к пенициллину штаммы.

Streptococci, включая некоторые из бета-гемолитических видов группы A, некоторые негемолитические виды и некоторые виды Streptococcus pneumoniae.

Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabillis, Morganella morganii, большинство штаммов Proteus vulgaris, Haemophilus influenzea и H. aegyptius, Moraxella разновидность lacunata, Acinetobacter Некоторые и Acinetobacter некоторые виды Acinetobacter. Исследования бактериальной чувствительности показывают, что в некоторых случаях микроорганизмы, устойчивые к гентамицину, сохраняют чувствительность к тобрамицину.

ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Офтальмологический раствор тобрамицина USP, 0,3% - это местный антибиотик, назначаемый при лечении внешних инфекций глаза и его придатков, вызванных чувствительными бактериями. Надлежащий мониторинг бактериальной реакции на местную антибактериальную терапию должен сопровождать применение офтальмологического раствора тобрамицина USP. Клинические исследования показали, что тобрамицин безопасен и эффективен для применения у детей.

Противопоказания

глазного раствора тобрамицина USP, 0.3% противопоказан пациентам с известной повышенной чувствительностью к любому из его компонентов.

Предупреждения

ТОЛЬКО ДЛЯ АКТУАЛЬНОГО ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. НЕ ДЛЯ ВПРЫСКА В ГЛАЗ. Степень выраженности реакций гиперчувствительности может варьироваться от местных эффектов до генерализованных реакций, таких как эритема, зуд, крапивница, кожная сыпь, анафилаксия, анафилактоидные реакции или буллезные реакции. Если реакция чувствительности к офтальмологическому раствору тобрамицина 0,3% происходит, прекратите использование.

Меры предосторожности

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Как и в случае других антибиотиков, длительное использование может привести к чрезмерному росту невосприимчивых организмов, включая грибки.Если происходит суперинфекция, следует начать соответствующую терапию.
Может возникнуть перекрестная чувствительность к другим аминогликозидным антибиотикам; Если с этим продуктом развивается гиперчувствительность, прекратите использование и назначьте соответствующую терапию. Пациентам следует рекомендовать не носить контактные линзы, если у них есть признаки и симптомы бактериальной глазной инфекции.

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

Не прикасайтесь к наконечнику капельницы к любой поверхности, так как это может привести к загрязнению раствора.

Беременность

Исследования репродукции на 3 типах животных в дозах, в 33 раза превышающих нормальную системную дозу для человека, не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода из-за тобрамицина.Однако не существует адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. Поскольку исследования на животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности, только если это явно необходимо.


кормящих матерей

В связи с возможностью возникновения побочных реакций у грудных детей от глазного раствора тобрамицина USP, необходимо принять решение о том, следует ли прекратить кормить грудного ребенка или прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.

ДЕТСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Безопасность и эффективность в педиатрических больных в возрасте до двух месяцев не было установлено.

ГЕРИАТРИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Между пожилых и молодых пациентов не было обнаружено общих различий в безопасности или эффективности.

побочных реакций

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: Наиболее частыми побочными реакциями на офтальмологический раствор тобрамицина USP являются гиперчувствительность и локальная токсичность для глаз, включая зуд и отек век, а также конъюнктивальную эритему.Эти реакции возникают менее чем у трех из 100 пациентов, получавших офтальмологический раствор тобрамицина USP.

Опыт послепродажного обслуживания: Дополнительные побочные реакции, выявленные при постмаркетинговом использовании, включают анафилактическую реакцию, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформную эритему.

АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА

При легком или умеренном заболевании закапывать 1-2 капли в пораженные глаза каждые 4 часа. При тяжелых инфекциях закапывать 2 капли в глаз (ы) каждый час до улучшения, после чего лечение должно быть сокращено до прекращения.

Как поставляется офтальмологический раствор тобрамицина

Офтальмологический раствор тобрамицина USP, 0,3% поставляется в непрозрачной белой полиэтиленовой бутылке низкой плотности, которая закрывается насадкой из натурального полиэтилена низкой плотности, а затем загорается загаром из полиэтилена высокой плотности, содержащей 0,3% тобрамицина (3 мг / мл).

5 мл во флаконе по 5 мл (NDC 62332-518-05).

Хранение: Хранить при температуре от 2 до 25 ° C (от 36 до 77 ° F).

После вскрытия офтальмологический раствор тобрамицина USP, 0.3% можно использовать до истечения срока годности на бутылке.

Изготовлено для:
Alembic Pharmaceuticals, Inc.
750 Route 202, Бриджуотер, Нью-Джерси 08807
США

Сделано в Индии

Производитель:
Гланд Фарма Лимитед
Д.П. Pally, Dundigal Post,
, Хайдарабад-500 043, Индия (IND)

Пересмотрено: май 2020 года.

ЭТИКЕТКА ПАКЕТА

Офтальмологический раствор тобрамицина USP, 0,3% - этикетка на бутылку:


Офтальмологический раствор тобрамицина USP, 0.3% - Картонная этикетка:

Офтальмологический раствор тобрамицина
Офтальмологический раствор тобрамицина раствор / капли
Информация о продукте
Тип продукта ЭТИКЕТКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВА ЧЕЛОВЕКА Код товара (Источник) НДЦ: 62332-518
Административный маршрут офтальмологический DEA График
Активный ингредиент / Активная часть
Наименование ингредиента Основа силы Сила
ТОБРАМИЦИН (ТОБРАМИЦИН) ТОБРАМИЦИН 3 мг в 1 мл
Неактивные ингредиенты
Наименование ингредиента Сила
БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД
БОРНАЯ КИСЛОТА
TYLOXAPOL
Сульфат натрия
Хлорид натрия
ГИДРОКСИД НАТРИЯ
КИСЛОТА СЕРНАЯ
ВОДА
Упаковка
# Код товара Описание пакета
1 НДЦ: 62332-518-05 1 БУТЫЛКА В 1 КОРОБКЕ
1 5 мл в 1 БУТЫЛКЕ
Маркетинговая информация
Маркетинговая категория Номер заявки или монография Цитата Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
ANDA ANDA211847 19.04.2009
Этикетировщик - Alembic Pharmaceuticals Inc.(079288842)
Заведение
Имя Адрес ID / FEI Операции
Gland Pharma Limited 918601238 ПРОИЗВОДСТВО (62332-518)

Alembic Pharmaceuticals Inc.

Медицинский отказ от ответственности

Следующая → Предупреждения о беременности

Подробнее о тобрамицине офтальмологической

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Другие бренды: Tobrex

Руководства по лечению

,
Тобрамицин (ингаляции) Использование, побочные эффекты и предупреждения

Общее название: тобрамицин (ингаляционный) (бюстгальтер для ног MY sin)
Фирменное наименование: Беткис, Китабис Пак, Тоби, Тоби Подхалер

Медицински рассмотрен Drugs.com 11 декабря 2019 года - Автор Cerner Multum

Что такое тобрамицин?

Тобрамицин - это антибиотик, который вдыхается в легкие с помощью небулайзера. Ингаляция тобрамицина используется для лечения инфекций легких у пациентов с муковисцидозом.

Тобрамицин

предназначен для применения у взрослых и детей в возрасте не менее 6 лет.

Ингаляция тобрамицина может также использоваться для целей, не указанных в данном руководстве лекарства.

Важная информация

Следуйте всем указаниям на этикетке и упаковке вашего лекарства. Сообщите каждому из ваших медицинских работников обо всех ваших медицинских состояниях, аллергии и всех лекарствах, которые вы используете.

Прежде чем принимать это лекарство

Не следует использовать тобрамицин, если у вас аллергия на тобрамицин или аналогичные антибиотики (амикацин, гентамицин, канамицин, неомицин, паромомицин, стрептомицин).

Расскажите своему врачу, если вы когда-либо имели:

Если вы принимаете это лекарство во время беременности, у вашего ребенка могут быть необратимые нарушения слуха. Используйте эффективные противозачаточные средства для предотвращения беременности и сообщите врачу, если вы забеременели.

Если вы кормите грудью во время использования тобрамицина, следите за ребенком, чтобы увидеть признаки диареи, крови в стуле или грибковой сыпи на пеленках с белыми пятнами на коже.

Тобрамицин не разрешен к применению лицами младше 6 лет.

Как я должен использовать тобрамицин?

Следуйте всем указаниям на этикетке вашего рецепта и прочитайте все руководства лекарства или инструкции. Используйте лекарство точно так, как указано.

Тобрамицин вдыхается в легкие с помощью небулайзера или ингалятора. Не глотать лекарство через рот.

Используйте только ингалятор, прилагаемый к вашему лекарству.

Прочтите и внимательно следуйте инструкциям по применению, прилагаемым к вашему лекарству.Спросите своего врача или фармацевта, если вы не понимаете эти инструкции.

Тобрамицин предоставляется в цикле лечения 28 дней и 28 выходных. Очень тщательно следуйте инструкциям дозирования вашего доктора. Продолжайте использовать тобрамицин в этом графике, даже если вы чувствуете себя хорошо.

Используйте ваши дозы с регулярными интервалами с интервалом 12 часов, но с интервалом не менее 6 часов.

Если вы используете другие ингаляционные лекарства или выполняете физиотерапию грудной клетки для удаления слизи из легких, сначала используйте эти другие методы лечения, прежде чем использовать дозу тобрамицина.

Не используйте ингаляционный раствор тобрамицина, если он выглядит мутным или содержит частицы. Звоните своему фармацевту для получения нового лекарства.

Хранить ампулы тобрамицина в холодильнике при температуре от 36 до 46 градусов по Фаренгейту (2 и 8 градусов по Цельсию).

Если охлаждение недоступно, храните ампулы при комнатной температуре в прохладном помещении до 28 дней. Беречь от света. Раствор может становиться темнее при комнатной температуре, но это не должно влиять на качество лекарства.

Хранить капсулы Тоби Подхалер в оригинальной блистерной упаковке при комнатной температуре вдали от влаги и тепла. Извлекайте капсулу Tobi Podhaler из блистерной упаковки только тогда, когда вы готовы загрузить ее в ваше ингаляторное устройство.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Принимайте лекарство как можно скорее, но пропустите пропущенную дозу, если ваша следующая доза наступит менее чем через 6 часов. Не используйте две дозы одновременно.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в службу помощи по отравам по номеру 1-800-222-1222.

Чего следует избегать при использовании тобрамицина?

Не смешивайте раствор тобрамицина с дорназой альфа (Pulmozyme) в распылителе.

Тобрамицин побочные эффекты

Обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас признаков аллергической реакции : крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Позвоните своему врачу сразу, если у вас есть:

  • новые или ухудшающиеся проблемы с дыханием, такие как хрипы, кашель, стеснение в груди или проблемы с дыханием;

  • проблемы со слухом, звон в ушах;

  • хриплый голос;

  • сильное головокружение, ощущение вращения, проблемы с равновесием

  • слабое или поверхностное дыхание;

  • мышечная слабость; или

  • проблемы с почками - слабое мочеиспускание или его отсутствие, припухлость в ногах или лодыжках, чувство усталости или одышка.

Общие побочные эффекты могут включать в себя:

  • кашель, боль в горле, хриплый голос;

  • шумное дыхание;

  • ухудшение проблем с легкими или муковисцидоз;

  • откашливание слизи или крови;

  • изменено чувство вкуса;

  • Лихорадка

    ;

  • головная боль; или

  • сыпь.

Это не полный список побочных эффектов, и могут возникнуть другие.Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA в 1-800-FDA-1088.

Какие другие препараты будут влиять на тобрамицин?

Иногда небезопасно использовать определенные лекарства одновременно. Некоторые лекарства могут влиять на уровень других принимаемых вами лекарств в крови, что может усиливать побочные эффекты.

Расскажите своему врачу обо всех других ваших лекарствах, особенно:

  • мочевины;

  • - диуретик или «водная таблетка» - фуросемид, лазикс, этакриновая кислота и др .; или

  • другое лекарство, которое может нанести вред почкам, слуху или нервной системе - некоторые лекарства от инфекций, рака, остеопороза, отторжения трансплантата органа, расстройств кишечника или боли или артрита (включая аспирин, тайленол, адвил и алев).

Этот список не полный. Другие лекарственные средства могут влиять на тобрамицин, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Не все возможные взаимодействия перечислены в этом руководстве лекарства.

Дополнительная информация

Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не делитесь своими лекарствами с другими и используйте это лекарство только по назначению.

Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

Copyright 1996-2018 Cerner Multum, Inc. Версия: 5.01.

Медицинский отказ от ответственности

,
составов тобрамицина - Большая Химическая Энциклопедия Распыленный колистин с использованием препарата IV может быть вариантом у пациентов с устойчивыми к тобрамицину штаммами или непереносимостью вдыхаемого тобрамицина. Из-за повышенного риска бронхоспазма после вдыхания колистина пациентам следует предварительно лечить альбутеролом и вводить первые дозы под медицинским наблюдением. 1,5 ... [Pg.252]

Новые примеры аминогликозидных антибиотиков включают амикацин, неомицин (неоспорин). , Кортиспорин) и тобрамицин (TOBI, TobraDex).Инъекционный тобрамицин используется при лечении серьезных инфекций на многих участках тела. Он также был составлен в виде вдыхаемой лекарственной формы, которая имеет очень специфическое применение для лечения пациентов с кистозным фиброзом, страдающих легочными инфекциями Pseudomonas aeruginosa. В форме, подходящей для вдыхания пациентом, он доставляет антибиотик непосредственно в место заражения. [Pg.327]

Пациенты, страдающие муковисцидозом, часто используют различные аэрозольные препараты. Для уменьшения вязкости слизи в дыхательных путях используют рекомбинантную дезоксирибонуклеазу человека.Этот фермент является первым рекомбинантным белком, который был разработан для специфической доставки в легкие через дыхательные пути. Он оказывает местное воздействие на слизь в дыхательных путях, и его всасывание минимально. Другим препаратом, снижающим вязкость слизи, является ацетилцистеин. Аэрозольные антибиотики являются еще одной группой терапевтических средств, которая широко используется пациентами с муковисцидозом. Растворы антибиотиков, таких как тобрамицин или колистин, используются в распылителях для предотвращения обострения заболевания.Пентамидин использовался для профилактики пневмоцистной пневмонии у пациентов, инфицированных вирусом ВИЧ, в то время как хроническое отторжение легочных трансплантатов послужило причиной для разработки аэрозольной композиции циклоспорина А. [Pg.54]

Влияние различных факторов состава на Исследованы характеристики высвобождения in vitro сферических полиметилметакрилатных имплантатов. Физические и математические модели были предложены для описания профилей высвобождения in vitro. Данные по высвобождению in vitro можно описать биэкспоненциальным уравнением фракции тобрамицина следующего типа, остающейся в имплантате в момент времени t = Aerai + BQ, где a и P представляют константы скорости для начальной быстрой и последующей медленной фаз высвобождения ,Описано влияние загрузки лекарственного средства, объема растворяющей среды, размера имплантата и типа цемента и включения водорастворимых добавок на профили высвобождения и константы скорости a и P. [Pg.171]

Целью данного исследования было принятие систематического подхода для оптимизации состава и характеристики свойств имплантатов тобрамицин-ПММА. Тобрамицин был выбран, так как он активен как против грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, включая гентамицин-резистентные Pseudomonas.Конкретными целями исследования были ... [Pg.172]

Было изучено влияние следующих факторов состава на высвобождение сульфата тобрамицина из носителя PMMA ... [Pg.174]

СУЛЬФАТ ТОБРАМИЦИНА ИЗ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТОВЫХ ИМПЛАНТАТОВ 177 Таблица 2 - Влияние факторов состава на генерируемые компьютером быстрые (а) и медленные) константы скорости фазы ... [Стр.177]

Сумма) или полые сферические частицы (такие как хлорид натрия, маннит или сульфат тобрамицина) образуются в зависимости от соединения.Этим способом также могут быть получены белковые порошки, такие как лизоцим или лактатдегидрогеназа, и они могут быть стабилизированы посредством использования сахаров, буферов и добавок поверхностно-активных веществ в составах. В зависимости от растворенного вещества и условий сушки, частицы являются кристаллическими в одних случаях и аморфными в других. ° ... [Pg.1430]

Тобрамицин Исследование отложения легких в сухом порошковом препарате с данными PK [43] ... [Pg.3098]

Вдыхание внутривенного препарата тобрамицина может вызвать бронхоспазм, что было подтверждено у 26 детей с кистозным фиброзом от легкой до умеренной степени тяжести (11).Тем не менее, хотя бронхоспазм действительно имел место, у многих пациентов не было бронхоспазма в ответ на стандартную внутривенную форму. Риск бронхоспазма может быть дополнительно снижен путем предварительной обработки сальбутамолом. [Pg.3437]

Раствор тобрамицина для ингаляций одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для поддерживающей терапии у пациентов с муковисцидозом и колонизированных Pseudomonas aeruginosa. Коммерчески доступный состав составляет 300 мг на 5 мл.Это стерильный продукт без консервантов, pH которого доведен до 6,0. Согласно маркировке, этот продукт следует использовать со специальным распылителем Pari C Plus. [Pg.495]

Составы будут становиться все более сложными, так как содержание антибиотика в липосомах повышается [91], и стабильность является общей проблемой. Дисперсии могут проявлять водную стабильность только в течение нескольких дней. Эта проблема была частично решена путем использования восстановленных лиофилизированных препаратов, а препарат анамицина продемонстрировал стабильность в течение 3 месяцев в твердом состоянии [56].Beauloac et al. [58] сделали еще один шаг в этом направлении путем аэрозолизации сухого порошка лиофилизированного липосома-тобрамицина для введения мышам, инфицированным Pseudomonas aeruginosa. [58]. Однако использование порошкообразных препаратов не решает проблему дозирования. [Pg.571]

,

. Джерниган, Хэтч и Уилсон (1988) изучали фармакокинетику тобрамицина после внутримышечного введения кошкам. Биодоступность оценивалась в 102,5% с максимальными концентрациями, происходящими в течение примерно часа.Следовательно, поглощение тобрамицина кажется быстрым и полным. Есть несколько работ, моделирующих внутримышечную абсорбцию лекарств. Swabb et al. (1983) смоделировали внутримышечное введение азтреонама, другого антибиотика, у людей и обнаружили, что простого поглощения первого порядка было достаточно для объяснения быстрого (время до максимальных концентраций составляло 0,88 ч) и полного (101% биодоступность) поглощения. Точно так же Кришна и соавт. (2001) также обнаружили, что абсорбция первого порядка была достаточной для моделирования фармакокинетики хинина после внутримышечного введения.В обоих случаях препараты были сформулированы в воде. [Pg.339]

Устройства для введения лекарственных средств, применяемых для лечения астмы и ХОБЛ, являются препаратами, предназначенными для лечения преципитата, за исключением некоторых распыляемых (лекарственных) составов. Лекарственные препараты, такие как амфотерицин В или антибиотики (в сочетании с натрием, сульфатом тобрамицина или гентамицином) для распыления при МВ терапии, иногда частично готовятся больничными фармацевтами, а также распыляемые растворы для тестирования на бронхиальную пробу. Хотя состав продукта и способ приготовления составов для ингаляций не являются основными предметами этой главы, в подпунктах даны рекомендации относительно распыления.[Pg.100]

Newhouse MT, Hirst PH, Duddu SP, Walter YH, Tarara TE, Clark AR, Weers JG (2003) Ингаляция сухого порошкового состава тобрамицина PuhnoSphere у здоровых добровольцев. Грудь 124 (1) ... [Pg.128]

Фетт, О., Бури, П., Гуми, Р. Глазная биодоступность тобрамицина после местного введения составов на основе полисахарида. Во 2-м Международном симпозиуме по экспериментальной клинической глазной фармакологии и фармацевтике (1997) ... [Pg.172]


.

Смотрите также

 

 

 

 Сохранить статью у себя на  страничке в :