Ул россолимо д 11 а глазных болезней


Центр восстановления зрения на Россолимо - 26 врачей, 76 отзывов | Москва

Описание

Научно-практический центр восстановления зрения города Москвы функционирует с 1997 года и располагается на базе ГУ НИИ глазных болезней РАМН. Именно благодаря подобной близкой связи центр может оказывать помощь в сотрудничестве с российскими и зарубежными специалистами офтальмологами, что отличает его от других офтальмологических клиник функционирующих на коммерческой основе. Активно ведется научно-практическая деятельность под предводительством Аветисова С.Э, который является директором НИИ глазных болезней.

В научно-практическом центре восстановления зрения специалисты диагностируют и лечат множество глазных болезней при помощи терапевтических, лазерных и микрохирургических методов. Передовые технологии, а так же применение традиций и опыта офтальмологических школ России позволило выйти на высококачественный уровень обслуживания.

Специалисты центра стажировались в известнейших клиниках Италии, США и Швейцарии. Их мастерство подтверждено международными сертификатами, поэтому в клинике можно получить лечение при помощи всех методик коррекции зрения, которые существуют в мировой офтальмологической практике.

Услуги

На базе научно-практического центра восстановления зрения проводится коррекция пресбиопии, лечение глаукомы и катаракты, лазерная коррекция зрения, диагностика зрения. Проводится комплекс мер по направлению детской офтальмологии. В центре используются такие передовые технологии, как «Аквалэйз» для удаления катаракты, метод Фемто Ласик, корректирующий астигматизма, дальнозоркость, близорукость, метод Ласик и Супер Ласик.

Проезд

Добраться до научно-практического центра восстановления зрения можно на метро. От станций метро "Парк Культуры (кольцевая)" и "Фрунзенская" около 1 км пешком. От станции метро "Кропоткинская" выход на площадь "Пречистенские ворота", далее на автобусах 5, 255, М3 до остановки ул. Льва Толстого.

Идти по правой стороне улицы Россолимо до указателя ФГБНУ НИИ Глазных болезней. Пройти за шлагбаум вглубь территории до 13-ти этажного здания.

Как клиника работает в условиях эпидемии COVID-19?

общих нарушений зрения и болезней

  • Более 4,2 миллиона американцев в возрасте 40 лет и старше либо юридически слепы (с лучшей коррекцией остроты зрения 6/60 или хуже (= 20/200) в лучшем зрении глаза), либо со слабым зрением (с лучшим -корректированная острота зрения менее 6/12 (<20/40) в лучшем зрении, исключая тех, кто был отнесен к категории слепых).
  • Основными причинами слепоты и слабовидения в Соединенных Штатах являются, прежде всего, возрастные заболевания глаз, такие как возрастная дегенерация желтого пятна, катаракта, диабетическая ретинопатия и глаукома.Другие распространенные нарушения зрения включают амблиопию и косоглазие.

Нажмите здесь, чтобы увидеть анатомию глаза и как работают глаза. Внешний значок

преломляющих ошибок

Рефракционные ошибки - самые частые проблемы со зрением в Соединенных Штатах. Ошибки рефракции включают миопию (близорукость), дальнозоркость (дальнозоркость), астигматизм (искаженное зрение на всех расстояниях) и пресбиопию, возникающую в возрасте 40–50 лет (потеря способности фокусироваться близко, неспособность читать буквы телефонная книга, нужно держать газету подальше, чтобы видеть ясно) можно исправить с помощью очков, контактных линз или, в некоторых случаях, хирургического вмешательства.Национальный институт глаз заявляет, что правильная рефракционная коррекция может улучшить зрение у 150 миллионов американцев.

Подробнее об ошибках рефракции. External icon

возрастной макулярной дегенерации

Макулярная дегенерация, часто называемая возрастной макулярной дегенерацией (AMD), представляет собой нарушение зрения, связанное со старением, которое приводит к повреждению острого и центрального зрения. Центральное зрение необходимо для четкого видения предметов и для повседневных задач, таких как чтение и вождение.AMD поражает макулу, центральную часть сетчатки, которая позволяет глазу видеть мелкие детали. Есть две формы AMD - влажная и сухая.

Влажная AMD - это когда ненормальный кровеносный сосуд за сетчаткой начинает расти под макулой, что в конечном итоге приводит к утечке крови и жидкости. Кровотечение, утечка и образование рубцов в этих кровеносных сосудах вызывают повреждения и приводят к быстрой потере центрального зрения. Ранним признаком мокрой AMD является то, что прямые линии выглядят волнистыми.

Сухая AMD - это когда макула истончается со временем как часть процесса старения, постепенно размывая центральное зрение.Сухая форма встречается чаще и составляет 70–90% случаев AMD и прогрессирует медленнее, чем влажная форма. Со временем, когда функции макулы уменьшаются, центральное зрение постепенно теряется в пораженном глазу. Сухая AMD обычно поражает оба глаза. Одним из наиболее распространенных ранних признаков сухого AMD является друз.

Друзы - это крошечные желтые или белые отложения под сетчаткой. Они часто встречаются у людей в возрасте 60 лет и старше. Наличие маленьких друзей является нормальным явлением и не вызывает потери зрения.Тем не менее, наличие большого и более многочисленного друза повышает риск развития расширенной сухой AMD или влажной AMD.

Предполагается, что 1,8 миллиона американцев в возрасте 40 лет и старше страдают от AMD, и еще 7,3 миллиона человек с большими друзами находятся под существенным риском развития AMD. По оценкам, число людей с ВМД достигнет 2,95 млн. В 2020 году. ВМД является основной причиной постоянного нарушения чтения и слабого или зрительного зрения среди людей в возрасте 65 лет и старше.

Подробнее о возрастной макулярной дегенерации.external icon

катаракта

Катаракта - помутнение хрусталика глаза, ведущая причина слепоты во всем мире и основная причина потери зрения в Соединенных Штатах. Катаракта может возникнуть в любом возрасте по разным причинам и может присутствовать при рождении. Хотя лечение для удаления катаракты широко доступно, такие препятствия, как страховое покрытие, стоимость лечения, выбор пациента или отсутствие осведомленности, мешают многим людям получить надлежащее лечение.

По оценкам, 20,5 миллиона (17,2%) американцев в возрасте 40 лет и старше имеют катаракту на одном или обоих глазах, а 6,1 миллиона (5,1%) оперативно удалили линзы. По оценкам, к 2020 году общее число людей с катарактой увеличится до 30,1 миллиона человек.

Узнайте больше о катаракте внешней иконы.

диабетическая ретинопатия

Диабетическая ретинопатия (ДР) является распространенным осложнением диабета. Это главная причина слепоты у американских взрослых.Он характеризуется прогрессирующим повреждением кровеносных сосудов сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза, что необходимо для хорошего зрения. DR прогрессирует через четыре стадии: легкая непролиферативная ретинопатия (микроаневризмы), умеренная непролиферативная ретинопатия (закупорка в некоторых сосудах сетчатки), тяжелая непролиферативная ретинопатия (блокирование большего количества сосудов приводит к лишению сетчатки кровоснабжения, что приводит к росту новых кровеносных сосудов) и пролиферативная ретинопатия (самая продвинутая стадия).Диабетическая ретинопатия обычно поражает оба глаза.

Риск СР снижается благодаря лечению заболеваний, которое включает в себя хороший контроль уровня сахара в крови, артериального давления и липидных нарушений. Ранняя диагностика ДР и своевременное лечение снижают риск потери зрения; однако, до 50% пациентов не обследуют свои глаза или слишком поздно ставят диагноз, чтобы лечение было эффективным.

Это основная причина слепоты среди взрослых людей трудоспособного возраста США в возрасте 20–74 лет.Приблизительно 4,1 миллиона и 899 000 американцев страдают от ретинопатии и ретинопатии, угрожающей зрению, соответственно.

Узнайте больше о диабетической ретинопатии.external icon

Начало страницы

Глаукома

Глаукома - это группа заболеваний, которые могут повредить зрительный нерв глаза и привести к потере зрения и слепоте. Глаукома возникает, когда нормальное давление жидкости внутри глаз медленно повышается. Тем не менее, последние данные показывают, что глаукома может возникнуть при нормальном глазном давлении.При раннем лечении вы часто можете защитить свои глаза от серьезной потери зрения.

Существует две основные категории глаукомы «открытый угол» и «закрытый угол». Открытый угол - это хроническое состояние, которое медленно прогрессирует в течение длительного периода времени, когда человек не замечает потерю зрения до тех пор, пока болезнь не станет очень серьезной, поэтому его называют «крадут вора зрения». Закрытие угла может появиться внезапно и является болезненным. Потеря зрения может быстро прогрессировать; однако боль и дискомфорт приводят к тому, что пациенты обращаются за медицинской помощью до того, как произойдет постоянное повреждение.

Узнайте больше о глаукоме внешней иконы.

Амблиопия

Амблиопия, также называемая «ленивый глаз», является наиболее распространенной причиной нарушения зрения у детей. Амблиопия - это медицинский термин, используемый, когда зрение в одном из глаз снижается, потому что глаз и мозг не работают вместе должным образом. Сам глаз выглядит нормально, но он не используется нормально, потому что мозг поддерживает другой глаз. Условия, приводящие к амблиопии, включают косоглазие, дисбаланс в расположении двух глаз; более близорукий, дальнозоркий или астигматичный в одном глазу, чем в другом глазу, и редко другие состояния глаз, такие как катаракта.

Если амблиопия не проходит успешное лечение в раннем детстве, она обычно сохраняется во взрослом возрасте и является наиболее частой причиной постоянных нарушений зрения на один глаз у детей и молодых людей и людей среднего возраста. По оценкам, 2-3% населения страдают от амблиопии.

Узнайте больше о внешнем значке амблиопии.

Косоглазие

Косоглазие включает в себя дисбаланс в расположении двух глаз. Косоглазие может вызвать скрещивание глаз (эзотропия) или появление (экзотропия).Косоглазие вызвано нарушением координации между глазами. В результате глаза смотрят в разные стороны и не фокусируются одновременно на одной точке. В большинстве случаев косоглазия у детей причина неизвестна. В более чем половине этих случаев проблема присутствует во время или вскоре после рождения (врожденный косоглазие). Когда два глаза не могут сфокусироваться на одном и том же изображении, восприятие глубины уменьшается или отсутствует, и мозг может научиться игнорировать входные данные от одного глаза, вызывая постоянную потерю зрения в этом глазу (один тип амблиопии).

Узнайте больше о strabismusexternal icon.

Начало страницы

,
Глазные болезни | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS абеталипопротеинемия
синдром макростомии Ablepharon
Ацерулоплазминемия
Ахроматопсия 2
Ахроматопсия 3
Острая перемежающаяся порфирия
Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия
Острая зональная оккультная наружная ретинопатия
синдром ВЗРОСЛЫХ
Вителлиформная макулярная дистрофия у взрослых
синдром Айкарди
синдром Айкарди-Гутьере
Аландские острова болезни глаз
Альбинизм глазной поздней сенсоневральной глухоты
болезнь Александра
Алкаптонурия
Альфа-маннозидоз
синдром Альпорта
синдром Альстрёма
Синдром Амбры
амилоидоз роговицы
Аниридия
Аниридия отсутствует коленная чашечка
Аниридия почечного агенеза психомоторной отсталости
Ankyloblepharon Filiforme Imperforate Anus
Анкилоблефарон-эктодермальные дефекты-расщелина губы / неба
Передняя ишемическая оптическая невропатия
Дисгенез переднего сегмента
Передний увеит
синдром Аперта
Дефицит декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
артрогрипоз синдром холестаза почечная дисфункция
атаксия телеангиэктазия
Атаксия с глазодвигательной апраксией тип 1
атаксия с глазодвигательной апраксией тип 2
атаксия с глазодвигательной апраксией тип 4
атаксия с дефицитом витамина Е
Ausems Wittebol-Post синдром Хеннекам
Аутосомно-доминантная лейкодистрофия с вегетативным заболеванием
Аутосомно-доминантная зрительная атрофия и катаракта
Аутосомно-доминантная зрительная атрофия плюс синдром
Аутосомно-доминантная витреоретинохороидопатия
Аутосомно-рецессивный синдром Альпорта
Аутосомно-рецессивная бестрофинопатия
Аутосомно-рецессивная первичная микроцефалия
синдром Аксенфельда-Ригера
синдром Аязи
синдром Барбера Сая
синдром Бардета-Бидля
синдром Бардета-Бидля 1
синдром Бардета-Бидля 10
синдром Бардета-Бидля 11
синдром Бардета-Бидля 12
синдром Бардета-Бидля 2
синдром Барта
Синдром Базекса-Дюпре-Кристола
болезнь Бехчета
синдром Бера
Лучшая вителлиформная макулярная дистрофия
Bietti кристаллическая корнеоретинальная дистрофия
Birdshot хориоретинопатия
синдром Блау
Блефаро-хейлоодонтический синдром
Блефарофимоз с птозом, синдактилией и низким ростом
Блефароптоз миопия эктопия лентис
синдром Блума
синий конус монохроматизм
синдром Боржесона-Форссмана-Лемана
Bradyopsia
Синдром ломкой роговицы
синдром Брауна
CADASIL
Карни комплекс
Синдром кошачьего глаза
Катаракта врожденного типа Фолькмана
катаракта гуттерита типа
Синдром катаракты микрокорнеи
Катаракта, задняя полярная, 1
Катаракта, задняя полярная, 3
Катаракта, задняя полярность, 4
Катаракта, задняя полярная, 5
Катаракта, общая врожденная
Центронуклеарная миопатия
мозжечковая атаксия, арефлексия, pes cavus, атрофия зрительного нерва и нейросенсорная тугоухость
Церебро-окуло-факио-скелетный синдром
Церебротендиновый ксантоматоз
церулеева катаракта
синдром Чанарина-Дорфмана
синдром Чендлера
синдром Чара
CHARGE синдром
синдром Чарльза Бонне
синдром Чедиака-Хигаси
Хориоретинит
Хориоидальная дистрофия центрального ареолярного
Choroideremia
Хромосома 17q11.2 делеционный синдром
делеция хромосомы 18р
делеция хромосомы 21q
Синдром микроделеции хромосомы 2q24
Дублирование хромосомы 5p
Хроническая гранулематозная болезнь
Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия
Болезнь Пальто
синдром Кокейна, тип I
синдром Кокейна, тип II
синдром Кокейна, тип III
синдром Когана-Риза
синдром Коэна
колобома макулы
Колобома макулы с типом B брахидактилия
Конусная дистрофия
Дистрофия конуса с X-образным блеском
дистрофия конуса стержня
Конус-стержневая дистрофия 1
Дистрофия конуса-стержня 2
Конус-стержневая дистрофия 3
дистрофия конуса стержня 5
Конус-стержневая дистрофия 6
Дистрофия с шишками
Дистрофия с конусообразным стержнем X-link 2
Дистрофия с коническим стержнем, Х-сцепленная 3
Врожденный кистозный глаз
Врожденные нарушения гликозилирования
Врожденный фиброз экстраокулярных мышц
Врожденная микрокория
Врожденный миастенический синдром с эпизодическим апноэ
Врожденная первичная афакия
Дистрофия роговицы и перцептивная глухота
дистрофия роговицы типа Авеллино
дистрофия роговицы кристаллический шнидер
Дистрофия роговицы по типу Боумена слоя 1
дистрофия роговицы по типу Тиля Бенке
Эндотелиальная дистрофия роговицы типа 2
Гипестезия роговицы, семейная
синдром Корнелии де Ланге
Корнеодерматозный синдром
Кортикальная слепота-интеллектуальная инвалидность-синдром полидактилии
синдром кри-ду-чат
синдром Крузона
Цистиноз
Глухота и синдром близорукости
Дентаторубрал-паллидуизий атрофия
Дермохондрокорнеальная дистрофия Франсуа
Дермоиды роговицы
Развивающая просопагнозия
Дофамин бета-гидроксилаза дефицит
Doyne сотовая дистрофия сетчатки
синдром Дуэйна
синдром Дубовица
мышечная дистрофия Дюшенна
Врожденный дискератоз
Dyskeratosis congenita аутосомно-доминантный
Dyskeratosis congenita аутосомно-рецессивный
Врожденный дискератоз Х-сцепленный
Диспегментарная дисплазия и глаукома
болезнь Илса
Ранняя передняя полярная катаракта
Ранняя зональная катаракта
Эктодермальная дисплазия синдром ломкости кожи
Ectopia lentis, изолированный аутосомно-рецессивный
EEC синдром
EEM синдром
Юношеский идиопатический артрит, связанный с энтезитом
Epidermolysa bullosa simplex с мышечной дистрофией
Дистрофия эпителия базальной мембраны роговицы
болезнь Фабри
Семейный амилоидоз, финский тип
Семейный врожденный паралич трохлеарного нерва
Семейный цилиндродоматоз
Семейная дисавтономия
Семейная экссудативная витреоретинопатия
Семейный изолированный гипопаратиреоз
Семейный дефицит LCAT
Семейная висцеральная миопатия с наружной офтальмоплегией
болезнь Фарбера
нейродегенерация, связанная с гидроксилазой жирных кислот
Fine-Lubinsky синдром
Болезнь рыбий глаз
Очаговая гипоплазия кожи
Хрупкий Х синдром
синдром Фрейзера
Фридрейх атаксия
Фронтофациальная дисплазия
Fuchs эндотелиальная дистрофия роговицы - Не редкое заболевание
Fuchs гетерохромный иридоциклит
мышечная дистрофия типа Фукуяма
Дистрофия глазного дна, псевдо-воспалительная, Сорсби
Дефицит галактокиназы
Галактозиалидоз
синдром ГАПО
синдром Гарднера
Болезнь Гоше - Офтальмоплегия - Сердечно-сосудистая кальцификация - См. Болезнь Гоше
Болезнь Гоше, тип 1
болезнь Гоше, тип 2
болезнь Гоше тип 3
синдром Гиллеспи
Глаукома апноэ сна
Глаукома, Эктопия, Микросферофакия, Жесткие суставы и синдром низкого роста
GM1 ганглиозидоз тип 1
GM1 ганглиозидоз тип 2
GM1 ганглиозидоз тип 3
GMS синдром
синдром Гольдберга-Шпринтцена мегаколона
болезнь Голденхара
синдром Гольдмана-Фавра
синдром Грэма-Кокса
синдром Грискелли, тип 1
синдром Грискелли, тип 2
синдром Грискелли, тип 3
Groenouw тип I дистрофия роговицы
Гиратская атрофия сосудистой оболочки и сетчатки
синдром Халлермана-Штрейфа
Наследственная эндотелиопатия, ретинопатия, нефропатия и инсульт
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия тип 2
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия тип 3
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия тип 4
Наследственная ретинопатия сосудов
Синдром Германа Пудлака 2
Гомоцистинурия из-за дефицита CBS
Горизонтальный паралич взгляда с прогрессирующим сколиозом
синдром Херлера
синдром Херлера – Шейе
Синдром катаракты гиперферритинемии
Гипогидротическая эктодермальная дисплазия, аутосомно-рецессивный
Гипомеланоз Ито
Гипомиелинизация и врожденная катаракта
Ихтиоз пластинчатый 1
Ихтиоз пластинчатый, аутосомно-доминантный
Incontinentia pigmenti
Детская мозжечковая дегенерация сетчатки
Внутриглазная меланома
синдром ИРВАН
Изолированная врожденная мегалокорнея
Изолированная эктопия лентис
синдром Якобсена
синдром Жубера с глазной аномалией
Эпидермолизная буллоза, тип Herlitz - См. Эпидермолизная буллоза
Синдром ювенильного полипоза
ювенильный ретиношизис
синдром Кабуки
Окулоцереброфациальный синдром Кауфмана
синдром Кернса-Сайре
Кератит, наследственный
Кератоконус
Кератоз follicularis spinulosa decalvans Синдром
KID
синдром Кноблоха
болезнь Краббе
Кифосколиотический синдром Элерса-Данлоса
Слезно-аурикуло-зубо-цифровой синдром
Пластинчатый ихтиоз
синдром Ландау-Клеффнера
Синдром гортани и кожных покровов - см. Эпидермолиз bullosa
Дегенерация сетчатки с поздним началом
Решетчатая дистрофия роговицы типа 1
решетчатая дистрофия роговицы типа 3А
синдром Лоуренса-Луны
дефицит LCHAD
Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 1 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 10 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 11 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 12 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 13 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 14 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 15 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 16 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 2 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 3 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 4 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 6 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер врожденный амавроз 9 - См. Лебер врожденный амавроз
Лебер наследственная оптическая невропатия
Leber наследственная оптическая невропатия с дистонией
синдром Ли, французско-канадский тип
синдром Ленца микрофтальмия
LEOPARD синдром
лейкодистрофия
Лигнезный конъюнктивит
Лимб-молочный синдром
Синдром линейного невуса сальных желез
синдром Лоу окулоцереброренал
синдром Лоури Маклина
Любинский синдром
синдром лимфедема-дистихиоз
Макросомия с летальной микрофтальмией
Макулярная дистрофия роговицы типа 1
Макулярная телеангиэктазия тип 2 - Не редкое заболевание
синдром Марфана
синдром Маринеско-Шегрена
синдром Маршалла
синдром Марцольфа
наследственный диабет и глухота
синдром Меккеля
Мезманна дистрофия роговицы
Megalocornea - сферофакия - вторичная глаукома
Синдром мегалокорнеальной умственной отсталости
синдром Мельника-Нидлса
болезнь Менкеса
Метилмалоновая ацидемия с гомоцистинурией типа cblC - См. Метилмалоновая ацидемия с гомоцистинурией
Мевалоновая ацидурия
Микро синдром
Микроцефалия Микрокорнеа Синдром Симеанова типа
Микрокорнеа задняя мегалолентиконус постоянная сосудистая колобома плода
Микрокорнеа коректопия макулярная гипоплазия
Микрофтальмия синдромальный 10
Микрофтальмия Синдром 4
Микрофтальмия синдромальный 5
Микрофтальмия синдромальный 6
Микрофтальмия синдромальный 8
Микрофтальмия синдромальный 9
Микрофтальмия с синдромом линейных дефектов кожи
Микросферофакия с грыжей
Микротия глаз, колобома и перфорация носослезного протока
синдром Миллера
болезнь Милроя
Митохондриальный ДНК-ассоциированный синдром Ли
Митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и приступоподобные эпизоды
Нейродегенерация митохондриальной мембранной белка
Синдром митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефалопатии
синдром Мебиуса
синдром Мора-Транебьяерга
Дефицит кофактора молибдена
Синдром утренней славы
Синдром Муса Аль Дина Аль Нассара
муколипидоз типа 4
Мукополисахаридоз типа III
Мукополисахаридоз типа IIIA
Мукополисахаридоз типа IIIB
Мукополисахаридоз типа IIIC
Мукополисахаридоз типа IIID
Мукополисахаридоз типа IV
Мукополисахаридоз типа IVA
Мукополисахаридоз типа VII
синдром Муира-Торре
Множественная семейная трихоэпителиома
Множественная семейная трихоэпителиома 1 - См. Множественная семейная трихоэпителиома
Множественная семейная трихоэпителиома 2 - См. Множественная семейная трихоэпителиома
Болезнь глазного мозга
Миоклоническая эпилепсия с оборванными красными волокнами
Миотоническая дистрофия типа 1
Миотоническая дистрофия тип 2
акне-лицевой акробатический дизостоз
Синдром ногтя-коленной чашечки
синдром Нэнса-Хорана
синдром Натали
Неонатальная адренолейкодистрофия
Многосистемное воспаление новорожденных
неонатальный прогероидный синдром
синдром Нетертона
Нейрофиброматоз типа 2
Нейромиелит зрительного спектра расстройства
Нейрональный цероидный липофусциноз
Нейрональный цероидный липофусциноз 10
Нейрональный цероидный липофусциноз 5
Нейрональный цероидный липофусциноз 6
Нейрональный цероидный липофусциноз 7
Нейропатия, атаксия, синдром пигментного ретинита
Синдром невоидных базальноклеточного рака
болезнь Ниманна-Пика, тип A
болезнь Ниманна-Пика, тип С1
болезнь Ниманна-Пика, тип С2
синдром Нунана
Синдром Нунана 1 - См. Синдром Нунана
Синдром Нунана 2 - См. Синдром Нунана
Синдром Нунана 3 - См. Синдром Нунана
Синдром Нунана 4 - См. Синдром Нунана
Синдром Нунана 5 - См. Синдром Нунана
Синдром Нунана 6 - См. Синдром Нунана
Болезнь Норри
Макулярная дистрофия Северной Каролины
Нистагм 1, врожденный, Х-связанный
Нистагм 2, врожденный, аутосомно-доминантный
О синдром Доннелла Паппаса
Глазной альбинизм тип 1
Глазная нейромиотония
Окулоаурикулофронтоназальный синдром
Окулоцеребральный синдром с гипопигментацией
Окулатутный альбинизм тип 1
Окулатутный альбинизм тип 1В
Окулатутный альбинизм тип 2
Окулатутный альбинизм тип 3
Oculodentodigital дисплазия
Окулофациокардиодентальный синдром
Окуломоторная апраксия типа Когана
Окулофарингеальная мышечная дистрофия
Окулофарингодистальная миопатия
болезнь Огучи
OPA3 дефект
синдром Опсоклонус-миоклонус
Атрофия зрительного нерва 1
Атрофия зрительного нерва 2
Атрофия зрительного нерва 5
Атрофия зрительного нерва 6
Неврит зрительного нерва
орбитальный варикс
Остеопетроз аутосомно-доминантный тип 2
Аутосомно-рецессивный остеопетроз 4
Синдром остеопороза-псевдоглиомы
Панувеит
болезнь Паркинсона тип 9
синдром Партингтона
Узорчатая дистрофия пигментного эпителия сетчатки
синдром Пирсона
синдром PEHO
болезнь Пелизея-Мерцбахера
Peters anomaly
синдром Петерса плюс
синдром Петца-Йегерса
PHACE синдром
Пибалдизм
Пьер Робин
синдром Пиллэй
Понтоцеребеллярная гипоплазия типа 3
Синдром подколенного птеригиума
Порфирия кожная Тарда
Задний увеит
Первичная открытоугольная глаукома, ювенильное начало 1
Прогерия
Прогрессирующая бифокальная хориоретинальная атрофия
Синдром делеции проксимальной хромосомы 18q
Псевдогипопаратиреоз тип 1А
Псевдогипопаратиреоз тип 1С
Псевдопсевдогипопаратиреоз
Псевдоксантома эластика
Птеригиум конъюнктивы и роговицы
Птоз косоглазия внематочные зрачки
Точечная внутренняя хориоидопатия
Рецессивный дистрофический эпидермолиз буллезно-генерализованный другой
Риз дисплазия сетчатки
Refsum болезнь
Рефсум, инфантильная форма
Синдром почечной колобомы
Дисплазия почек, пигментная дистрофия сетчатки, мозжечковая атаксия и дисплазия скелета
Макроаневризма артерии сетчатки с суправалвулярным стенозом легких
Дистрофия конуса сетчатки 1
Дистрофия колбочек сетчатки 2
Дистрофия конуса сетчатки 3А
Дистрофия конуса сетчатки 3B
Дистрофия конуса сетчатки 4
Дегенерация сетчатки с нанофтальмом, кистозная макулярная дегенерация и закрытоугольная глаукома
васкулопатия сетчатки с церебральной лейкодистрофией
пигментный ретинит
Пигментный ретинит 1 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 11 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 12 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 13 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 14 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 15 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 17 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 18 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 19 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 20 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 22 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 23 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 24 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 25 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 26 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 28 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 29 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 3 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 30 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 31 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 32 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 33 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 34 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 35 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 36 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 4 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 41 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 6 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 7 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит 9 - См. Пигментный ретинит
Пигментный ретинит-синдром умственной отсталости-глухоты-гипогонадизма
Ретинопатия недоношенных
синдром Ревеша
Rhizomelic хондродисплазия точечный тип 1
RHYNS синдром
Кольцевая дермоидная оболочка роговицы
синдром Робертса
синдром Резерфурда
синдром Сэтре-Чотзена
болезнь Сандхоффа
саркоидоз - Не редкое заболевание
синдром Шейе
Schimke иммунно-костная дисплазия
синдром Шварца Ямпеля
синдром Сенгерса
Синдром старшего Локена
Септооптический спектр дисплазии
Змеиный хориоидит
Тяжелая генерализованная рецессивная дистрофическая эпидермолизная буллоза
Тяжелая Х-связанная интеллектуальная инвалидность, тип Густавсона
КОРОТКИЙ синдром
Сиалидоз типа I
Сиалидоз, тип II
синдром Шегрена-Ларссона
Медленный канал врожденного миастенического синдрома
синдром Смита-Лемли-Опица
Снежинка витреоретинальная дегенерация
синдром Сотоса
Спастическая параплегия 2
Спастическая параплегия 7
Спастическая тетраплегия-ретинит, пигментный синдром и интеллектуальная инвалидность
Спиноцеребеллярная атаксия 7
Спиноцеребеллярная атаксия аутосомно-рецессивная 5
Спиноцеребеллярная дегенерация и дистрофия роговицы
Спондилоэпифизарная дисплазия
SRD5A3-CDG (CDG-Iq)
Болезнь Старгардта
синдром Стерге-Вебера
Субаортальный стеноз, синдром низкого роста
Верхний лимбический кератоконъюнктивит
Синдромальная микрофтальмия, тип 3
болезнь Танжера
болезнь Тея-Сакса
синдром Титца
Синдром Тулоса-Ханта
трахома
Синдром Тричера Коллинза
Тройной синдром
Триплоидия
Трисомия 13
Трисомия 18
Комплекс туберозного склероза
Тубулоинтерстициальный нефрит и увеит
синдром Такера
Тирозинемия тип 2
синдром Ашера
синдром Ашера, тип 2А
синдром Ашера тип 3А
синдром Ашера, тип 1
Синдром Ашера, тип 1B - см. Синдром Ашера
Синдром Ашера, тип 1С - см. Синдром Ашера
Синдром Ашера, тип 1D - см. Синдром Ашера
Синдром Ашера, тип 1E - см. Синдром Ашера
Синдром Ашера, тип 1F - см. Синдром Ашера
Синдром Ашера, тип 2B - см. Синдром Ашера
Синдром Ашера, тип 2C - См. Синдром Ашера
Заболевания увеала
Синдром Верло Ван Ван Малдергема Марнеффе
весенний кератоконъюнктивит
синдром Вичи
Синдром визуального снега
болезнь Фогта-Коянаги-Харада
болезнь Гиппеля-Линдау
синдром Ваарденбурга тип 1
синдром Ваарденбурга, тип 2
Ваарденбургский синдром типа 3
синдром Ваарденбурга, тип 4
синдром Вагнера
синдром WAGR
синдром Уокера-Варбурга
синдром Вейля-Марчесани
синдром Вернера
синдром Уильямса
болезнь Вильсона
синдром Вольфа-Хиршхорна
синдром Вольфрама
Синдром морщинистой кожи
синдром Вайберна-Мейсона
Х-сцепленная болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 5 - см. Болезнь Шарко-Мари-Тута,
Х-сцепленный врожденный генерализованный гипертрихоз
Х-сцепленная врожденная стационарная ночная слепота
Х-сцепленная доминантная хондродисплазия пунктата 2
Х-сцепленная гипогидротическая эктодермальная дисплазия
Х-сцепленный ихтиоз
Х-сцепленная миотубулярная миопатия
синдром Зеллвегера
Обнаружение заболеваний глаз с помощью смартфона - ScienceDaily

Исследователи из Медико-хирургического центра сетчатки глаза разработали программное обеспечение для обнаружения заболеваний глаз, таких как диабетический макулярный отек, с помощью смартфона. Система предназначена для врачей общей практики, которые могут определить состояние и направить пациента к специалисту.

Программное обеспечение было разработано в сотрудничестве с биомедицинскими инженерами из ITESM и использует камеру телефона для выявления любых отклонений в толщине сетчатки.«Идея состоит в том, чтобы выявлять и предотвращать заболевания в общей практике. Мы не заменяем специалиста, мы хотим знать, у каких пациентов есть заболевание, и проводить раннее выявление», - говорит д-р Хуан Карлос Альтамирано Вальехо, медицинский директор медицинского и Хирургический центр сетчатки.

Он добавляет, что эта технология предназначена для врачей общей практики, «которые поддерживают систему здравоохранения в Мексике и, даже не имея глубоких знаний офтальмологии, могут с помощью этого инструмента обнаружить определенные отклонения и направить пациента к специалисту."

Использование программного обеспечения позволит сократить расходы и оптимизировать мексиканскую систему здравоохранения. С приложением на мобильном телефоне и фокусировкой камеры на глазу вы получите немедленные результаты. «Мы начинаем с того, что предотвратить гораздо дешевле, чем вылечить слепоту».

Приложение также полезно в сельских общинах, где такие области знаний, как офтальмология, еще не поступили, потому что оборудование для выявления этих заболеваний стоит дорого, и пока только такой специалист может поставить этот вид диагностики.

«Это поможет тем, кто, когда они обращаются к окулисту, уже ослеп, нам нужно было сделать шаг назад, чтобы узнать, кто находится в опасности и должен обратиться к специалисту. Не ждать врача», - говорит Альтамирано Вальехо ,

Разработка программного обеспечения была удовлетворительной и, как ожидается, скоро будет продана и будет включать основную систему здравоохранения.

Альтамирано Вальехо отмечает, что Медико-хирургический центр сетчатки глаза - это небольшая компания, в которой работают всего десять сотрудников, специализирующихся на офтальмологии и специальной медицинской помощи сетчатки.Он также посвящен биомедицинским и фармацевтическим исследованиям, разработке диагностики и оборудования, применимого к обществу. «Мы хотим вернуть нашему сообществу все, что оно дает нам, пытаясь заплатить ипотеку, которую мы все имеем с Мексикой».

История Источник:

Материалы предоставлены Investigación y Desarrollo . Примечание: содержимое может быть отредактировано по стилю и длине.

,

Смотрите также

 

 

 

 Сохранить статью у себя на  страничке в :