Зрительного нерва гипоплазия


Гипоплазия зрительного нерва - причины, симптомы, диагностика и лечение

Гипоплазия зрительного нерва – врожденная аномалия, характеризующаяся уменьшением количества аксонов в структуре пораженного нерва. Клиническая симптоматика представлена снижением остроты зрения, нистагмом, косоглазием, повышенной утомляемостью. Диагностика основывается на проведении прямой офтальмоскопии, электроретинографии, КТ головы, визометрии, гистологического и микроскопического исследования. Пациентам показана электростимуляция зрительного нерва, лазерная плеоптика, компенсация депривации, а также симптоматическая терапия страбизма и нистагма.

Общие сведения

Гипоплазия зрительного нерва впервые была описана британским офтальмологом В. Ньюменом в 1864 году. Заболевание диагностируют у 50% детей с диагнозом фетального алкогольного синдрома. Согласно статистическим данным, в возрасте от 5 до 15 лет 5,9% от всех случаев слепоты обусловлены этой аномалией развития глаза. Около 90% детей с этой патологией страдают страбизмом или нистагмом. У 46-53% больных помимо недоразвития оптических волокон диагностируют агенезию мозолистого тела и прозрачной перегородки. У 12-45% пациентов удается выявить ряд мальформаций центральной нервной системы. Заболевание с одинаковой частотой встречается среди лиц мужского и женского пола.

Гипоплазия зрительного нерва

Причины гипоплазии зрительного нерва

Иногда при недоразвитии оптических волокон обнаруживается мутация гена РАХ6 в локусе 11р13, которая обычно сочетается с помутнением хрусталика и аниридией. Установлен аутосомно-доминантный тип наследования. К пусковым факторам относятся:

  • Воздействие тератогенных факторов. Экспериментальным путем было доказано, что прием спиртных напитков, потребление наркотических средств (кокаин) и курение в период беременности достоверно повышает вероятность возникновения заболевания.
  • Метаболические расстройства. Патологию часто диагностируют у детей, рожденных от матерей с сахарным диабетом 1 типа, гипотиреозом в анамнезе.
  • Влияние лекарственных средств. Поражение оптических нервных волокон у плода вызывает прием матерью фенобарбитала, антидепрессантов, хинина во время беременности.
  • Внутриутробные инфекции. Развитие болезни часто провоцирует инфицирование плода цитомегаловирусом, герпетической инфекцией.

Патогенез

Патогенетический механизм напрямую связан с нарушением деления ганглиозных клеток внутренней оболочки глаза на 4-6 неделе эмбриогенеза. Амакриновые и горизонтальные клетки не поражаются. Согласно другой патогенетической теории, заболевание вызвано феноменом аксональной регрессии на 16-31 гестационной неделе. При сочетании болезни с другими аномалиями развития головного мозга ведущая роль в формировании дефектов отводится ретроградной дегенерации, обусловленной преобладанием энцефалокластических процессов. Нарушение дифференциации структур полушарий и оптических волокон зачастую связано с патологией регуляторных процессов. Механическая теория базируется на компрессии зрительного пути злокачественным новообразованием, организовавшимся экссудатом, сгустками крови.

Симптомы гипоплазии зрительного нерва

В случае тяжелого течения первые клинические проявления родители наблюдают уже в период новорожденности. У детей рано развивается косоглазие, нистагм, нарушение ориентации в пространстве. В старшем возрасте пациенты предъявляют жалобы на двоение перед глазами, головокружение, затруднения при фиксации взгляда, которые проявляются мелкоразмашистыми движениями. Симптоматика усиливается при волнении, усталости, в стрессовых ситуациях. При длительной концентрации взгляда возникает головная боль, затуманивание зрения, повышенная утомляемость. Нарушение остроты зрения варьирует от незначительного снижения до полной слепоты.

Патология может иметь одно- или двухсторонний характер. При односторонней или асимметричной форме нарушается бинокулярное зрение. При закрытии больного глаза симптомы исчезают. Часто дети пытаются ограничить участие пораженного глазного яблока в акте зрения. С целью компенсировать зрительную дисфункцию пациенты наклоняют голову под углом наиболее четкого видения. Для двухсторонней формы характерна девиация глаза, которая проявляется постоянным отклонением глазных яблок в определенную сторону. При этом создается впечатление, что человек всегда смотрит в одном направлении. У большинства пациентов выявляется афферентный зрачковый дефект. Из-за несимметричного положения радужной оболочки и зрачка часто наблюдаются затруднения адаптации в социуме.

Осложнения

Гипоплазия зрительного нерва часто осложняется выраженным снижением зрения вплоть по амавроза. Пациенты с данной патологией в анамнезе более склонны к присоединению инфекционных и воспалительных заболеваний глаз (пан- и эндофтальм, склерит), что связано с нарушением регионального кровоснабжения и трофики. Как правило, вторичное вовлечение в патологический процесс сетчатой оболочки и увеального тракта ведет к развитию ретинита, переднего и заднего увеита. При сопутствующем поражении оптических трактов возникает гемианопсия. Заболевание нередко сочетается со злокачественными новообразованиями головного мозга (супраселлярные опухоли, тератома).

Диагностика

Для постановки диагноза применяют физикальный осмотр и специальное офтальмологическое обследование. При наличии патологии у родителей или близких родственников на 16 неделе внутриутробного развития осуществляют генетический скрининг. В постнатальном периоде диагностика базируется на проведении:

  • Электроретинографии. При помощи электрофизиологического исследования определяют снижение амплитуды электроретинограммы, обусловленное транссинаптической дегенерацией. Регистрация исходящих от сетчатки потенциалов дает возможность оценить степень зрительной дисфункции.
  • Офтальмоскопии. Наблюдается эффект «двойного кольца», при котором по периферии уменьшенного в диаметре ДЗН визуализируется слой пигментоцитов. Резко затруднена дифференциация фовеолярного и макулярного рефлексов. Диаметр сосудов сетчатки не изменен, однако они имеют штопорообразный ход.
  • КТ головы. На компьютерной томографии выявляется сужение диаметра канала зрительного нерва. При односторонней форме разница в размере каналов на здоровой и пораженной стороне превышает 20%. Визуализируется тонкий нерв в глазничной части.
  • Гистологического исследования. Наблюдается снижение количества ганглиозных клеток сетчатки при нормальном содержании горизонтальных и амакриновых клеток.
  • Электронной микроскопии. Визуализируется снижение количества астробластов, атрофические и дегенеративные изменения аксонов. Наличие жидкости между аксолеммой и оболочкой нерва свидетельствует об аксональном и периаксональном отеке. Определяется патология строения миелиновой оболочки за счет уменьшения общего числа астроцитов и олигодендроцитов.
  • Визометрии. Выраженность зрительной дисфункции варьируется в широких пределах, поскольку зависит от выраженности недоразвития нерва.

Дополнительно показан расчет отношения расстояния между ДЗН и макулой к диаметру диска, который в норме составляет менее 3. Дифференциальная диагностика проводится с аплазией и атрофией оптического нерва. Характерные офтальмоскопические признаки атрофии – восковый оттенок ДЗН, экскавация его поверхности, сужение и уменьшение числа сосудов сетчатки. При аплазии определяется полное отсутствие диска зрительного нерва на фоне слабо выраженной пигментации внутренней оболочки глазного яблока. Макула не подлежит дифференциации. Визуализируются только сосуды хориоидеи.

Лечение гипоплазии зрительного нерва

Терапия результативна только при раннем проведении лечебных мероприятий. Это связано с тем, что в на первом году жизни пре- и постгеникулярные пути, латеральное коленчатое тело и корковые центры находятся на стадии формирования. Лечение включает в себя:

  • Чрескожную электростимуляцию  зрительного нерва. Эффективность метода напрямую зависит от исходной остроты зрения. Электростимуляция назначается курсами. В среднем проводится от 3 до 5 курсов.
  • Компенсацию глазной депривации. Для компенсации этого явления ребёнку проводят очковую и контактную коррекцию остроты зрения. Профилактика развития амблиопии предполагает использование дозированной окклюзии лучше видящего глаза.
  • Лазерную плеоптику. Методика основывается на применении лазерного излучения низкой интенсивности, которое позволяет улучшить микроциркуляцию и метаболические процессы в окружающих тканях, повышает активность ДНК, РНК и ферментов, благотворно влияет на энергетический потенциал клеток и трофические процессы.

Симптоматическая терапия базируется на хирургическом лечении нистагма и страбизма. Оперативные способы коррекции косоглазия используются в возрасте до 5 лет. В зависимости от типа страбизма назначают операции, которые ослабляют или усиливают функции глазодвигательных мышц. Цель лечения при нистагме – формирование позиции относительного покоя путем восстановления физиологического положения мышц. По индивидуальным показаниям осуществляют инъекции ботокса в глазничную полость для уменьшения амплитуды мелкоразмашистых движений глазных яблок. Дополнительно проводят коррекцию нейроэндокринных нарушений (неонатальная гипогликемия, пангипопитуитаризм, вторичный гипотиреоз).

Прогноз и профилактика

Прогноз определяется степенью выраженности гипоплазии. Незначительный дефект строения зрительного нерва может долгое время оставаться незамеченным. Своевременно начатое лечение приводит к положительным результатам. Специфическая профилактика этой аномалии развития не разработана. Неспецифические превентивные меры сводятся к предупреждению воздействия тератогенных факторов (спиртные напитки, наркотические средства, ионизирующее излучение). При высоком риске возникновения болезни показано проведение перинатальной диагностики и специфической терапии с периода новорожденности.

Гипоплазия зрительного нерва | CHLA

Что такое гипоплазия зрительного нерва (ONH)?
Синдром гипоплазии зрительного нерва (ONH) - это недостаточное развитие или отсутствие зрительного нерва в сочетании с возможными нарушениями головного мозга и эндокринной системы. Это также известно как септо-оптическая дисплазия или синдром DeMorsier. В настоящее время в масштабах эпидемии ONH является единственной ведущей глазной причиной слепоты и нарушений зрения у маленьких детей.

Как диагностируется ONH?
Офтальмолог или глазной врач может диагностировать гипоплазию зрительного нерва, глядя в глаз с помощью офтальмоскопа, чтобы определить, выглядит ли передняя поверхность зрительного нерва меньше нормальной.Кроме того, в некоторых случаях при ОНХ у детей возникает нистагм, что является необычным движением глаз. Может показаться, что глаза движутся без какой-либо реальной картины или цели. Это происходит потому, что глаза не могут сфокусироваться достаточно хорошо, чтобы удерживать неподвижность.

В чем причина ONH?
Нет никакой известной причины; однако для детей, у которых диагностировано это заболевание глаз, проводятся обширные исследования и исследования.

ONH вызывает полную слепоту?
Ваш ребенок пройдет ряд проверок зрения, чтобы определить его или ее зрение.Чем младше ребенок, тем сложнее определить степень присутствия зрения. В зависимости от способности вашего ребенка участвовать в осмотре, опытный офтальмолог обычно может определить способность вашего ребенка видеть. Однако это обычно нельзя делать с детьми в возрасте до 3-4 лет. Требуется несколько лет, чтобы понять, на что будет похоже зрение ребенка. Зрение не ухудшается со временем от ONH. Однако со временем оно может улучшиться.

Какие нарушения зрения вызваны ONH?
Нарушение зрения у детей с ОНГ варьируется от полностью слепого без восприятия света до очень хорошего зрения, и оно может возникнуть на одном или обоих глазах.Большинство детей с ONH испытывают некоторое улучшение зрения в раннем детстве.

Какие еще проблемы могут возникнуть у ребенка с ONH?
Многие дети с ОНГ имеют проблемы с гипофизом, гормонами роста, щитовидной железой / гормонами, половыми гормонами, надпочечниками и кортизолом, низким уровнем сахара в крови (гипогликемия), антидиуретическим гормоном (АДГ) и пролактином. Более подробную информацию об этих условиях можно найти в нашем справочнике для родителей ONH. ( нажмите здесь )

Каковы ожидаемая продолжительность жизни и риски для здоровья детей с ОНГ?
Иногда первые пару лет жизни могут быть сложными, поскольку у некоторых детей с ОНГ могут возникнуть проблемы с регулированием потребностей их организма, такие как жажда и голод.В противном случае дети с ОНГ должны вести полноценную, активную жизнь.

Каких специалистов я должен видеть?
Дети с нарушениями зрения должны проходить тестирование другими методами, чем дети с нарушениями зрения. Дети с ОНГ, возможно, должны пройти обследование и лечение у опытных специалистов, среди которых педиатры; офтальмолог; эндокринолог; невролог; психологи; профессиональные, физические и логопеды; и учителя слабовидящих. Области, которые могут быть затронуты, включают грубую и мелкую моторику; интеллект, речь и общение с людьми.У некоторых людей аномалии мозга, связанные с ОНГ, вызывают судороги.

Есть ли лекарство от ONH?
В настоящее время нет лекарства от ONH.

Рекомендуете ли вы лечение стволовыми клетками при ОНГ?
Мы знаем о программе Stem Cells China; тем не менее, мы еще не достигли уровня знаний, с помощью которого лечение стволовыми клетками от ОНГ у людей можно проводить в США или Европе. Исследования на стволовых клетках для этого и других заболеваний зрительного нерва проводятся на лабораторных животных.Исследование стволовых клеток является наиболее перспективной формой терапии ONH в будущем; к сожалению, он далеко не готов к использованию у людей. Мы еще даже не достигли успеха в лечении мышей стволовыми клетками. Существуют значительные риски для этого лечения, так как оно якобы применяется в Китае, и преимущества в настоящее время неизвестны. В США и Европе экспериментальные исследования, подвергающие детей потенциальному серьезному риску и не имеющим известных преимуществ, считаются неэтичными. Показания предыдущих реципиентов о том, что лечение стволовыми клетками привело к улучшению зрения, не имеют большой научной ценности, поскольку многие дети с ОНГ испытывают позднее, спонтанное улучшение зрения.На основании этой информации мы не можем рекомендовать программу Stem Cells China в качестве безопасного и эффективного лечения ONH.

,Гипоплазия зрительного нерва
Педиатрический Визуальный Информационный лист Диагноза Гипоплазия зрительного нерва
Педиатрический Визуальный Диагностический бюллетень

| Главная | Поиск по сайту | Аутрич | Смотрите / Слушайте Индекс |

Spring 99 Оглавление
Версия Español de este artículo (Испанская версия)

Перепечатано с разрешения Фонда слепых детей

Определение

Гипоплазия зрительного нерва (ONH) относится к недоразвитию зрительного нерва во время беременности.Отмирание зрительных нервных волокон, когда ребенок развивается внутриутробно, является естественным процессом, и ONH может быть преувеличением этого процесса. ONH может встречаться нечасто на одном глазу (односторонний), но чаще на обоих глазах (двусторонний). ONH не прогрессивен, не наследуется и не может быть вылечен. ONH является одним из трех самых Распространенные причины нарушения зрения у детей.

Причины

В большинстве случаев нет известных причин ONH. Нечасто ONH был связан с материнским диабетом, злоупотреблением алкоголем у матери, употреблением матерями противоэпилептических препаратов и молодым материнским возрастом (20 лет или меньше), но эти факторы составляют очень мало общее количество случаев.Все расы и социально-экономические группы, кажется, затронуты ONH.

Характеристики

  • ONH может возникать сам по себе или наряду с неврологическими или гормональными нарушениями. Гормональные проблемы, не проявляющиеся в молодости, могут появиться позже.
  • Дети с ОНГ демонстрируют широкий спектр зрительных функций, начиная от нормальной остроты зрения до отсутствия светового восприятия. Воздействие на поле зрения может варьироваться от общей потери детального зрения как в центральном, так и в периферическом поле (угнетенные поля зрения) до незначительной потери периферического поля.
  • Высокий процент детей с ОНГ имеют непроизвольные ритмические движения глаза (нистагм). В большинстве случаев нистагм связан со значительным снижением остроты зрения.
  • ONH - стабильное состояние. Зрительная функция не ухудшается со временем. Небольшое улучшение зрительной функции может происходить в результате процессов созревания мозга. В некоторых случаях может также наблюдаться снижение нистагма.
  • Восприятие глубины может быть более серьезным, если потеря зрения велика.
  • Может возникнуть легкая чувствительность к свету (светобоязнь).

Диагноз

ONH диагностируется при непосредственном осмотре глаза у офтальмолога. Никакие текущие лабораторные или рентгенологические тесты не установят диагноз. Многие дети, у которых диагностирована атрофия зрительного нерва, на самом деле являются детьми с ОНГ. Иногда зрительное функционирование может быть предсказано по внешнему виду оптических дисков. Тем не менее, это очень Трудно прогнозировать остроту зрения только на этой основе.

Визуальные и поведенческие характеристики

  • Зрение ребенка характеризуется отсутствием деталей (депрессивное поле), но это отсутствие деталей не сравнимо с размытым ухудшением зрения, когда человек снимает очки.
  • В некоторых случаях ONH возникает определенный дефект поля. Дети могут не знать о людях или предметах на периферии.
  • Дети с ОНГ могут быть не в состоянии определить местонахождение объектов в космосе именно из-за недостаточного восприятия глубины.
  • У некоторых детей с ОНГ наблюдается легкая светобоязнь. Эти дети могут щуриться, опускать голову, избегать света, отворачиваясь или сопротивляться участию в мероприятиях на свежем воздухе.
  • Когда один глаз поражен больше, чем другой, офтальмолог может порекомендовать пробное исправление более сильного глаза, поскольку потеря зрения может быть вызвана амблиопией.
  • Некоторые проблемы с кормлением связаны с гормональными проблемами. Отсутствие интереса к еде может быть связано с отсутствием или уменьшением обоняния и вкуса.Дети с ONH могут иметь очень ограниченные предпочтения в еде. У некоторых детей наблюдается чрезмерный привкус губ во время еды.
  • Поведение некоторых детей с ОНГ может быть связано с сопутствующими заболеваниями, такими как невнимательность и раздражительность из-за низкого уровня сахара в крови (гипогликемия).
  • Ребенок с сопутствующими проблемами центральной нервной системы может легко отвлекаться, быстро расстраиваться и действовать неорганизованно или импульсивно.

Условия, связанные с ONH

Связанные с мозгом и гормональные нарушения часто встречаются у детей с нистагмом и двусторонней серьезной потерей зрения, и менее распространены в случаях, когда потеря зрения является легкой или односторонними.Нарушения включают в себя:

  1. Аномалии средней линии головного мозга : септо-оптическая дисплазия (отсутствие перегородки pellucidum и corpus callosum), энцефалоцеле, аномалии желудочков, анэнцефалия, церебральная атрофия и реже опухоли.
  2. Гормональная недостаточность : щитовидная железа, гормон роста, гипофиз, надпочечники, антидиуретический гормон (АДГ).

Связанные аномалии средней линии мозга могут быть идентифицированы с помощью МРТ или КТ.Гормональная недостаточность требует обследования у специалиста по гормональным нарушениям (детский эндокринолог). Дети особенно подвержены риску Гормональная недостаточность - это те, у которых у был низкий уровень сахара в крови у новорожденных (гипогликемия), была длительная желтуха (гипербилирубинемия), у них не было нормального роста (неспособность развиваться), были проблемы с регулированием температуры тела в связи с вирусными заболеваниями и / или была КТ или МРТ показывает отсутствие ткани, соединяющей мозг с гипофизом (стебель гипофиза).

Мифы

Следующее утверждение НЕ ИСТИННО согласно текущему исследованию:

  • ONH происходит в кластерах из-за использования пестицидов в окружающей среде.
  • Связанные аномалии средней линии мозга оказывают глубокое влияние на визуальный результат и / или пространственную ориентацию этих пациентов.
  • Все матери детей с ОНГ употребляли наркотики во время беременности.

Стратегии обучения

  • Каждый ребенок должен пройти медицинский мониторинг и комплексную, текущую, функциональную и образовательную оценку.Учителя должны увеличить размер, контрастность и освещение материалов для ребенка, у которого есть нистагм и двусторонняя серьезная потеря зрения из-за обычно депрессивных полей.
  • Когда определена потеря определенного поля, материалы должны быть представлены в поле зрения ребенка. Ребенка следует поощрять поворачивать голову, чтобы искать людей и предметы за пределами его поля зрения.
  • Ребенку с ONH требуется возможность освоить изученные аспекты восприятия глубины с помощью мелкой и грубой двигательной активности, включая игру в контейнерах, вложение и укладку, бросание и катание мяча, действия по заливке, и много практики с лестницами, горками, пеной клинья для ползания, и картонная коробка для игры.
  • Эффект светочувствительности можно минимизировать, регулируя уровни освещения, нося тонированные линзы и сводя к минимуму блики на поверхностях.
  • У ребенка с ONH часто возникают другие условия, которые необходимо учитывать при разработке индивидуального плана обучения.
  • Легко отвлекающемуся, расстроенному, дезорганизованному и импульсивному ребенку может помочь предсказуемая физическая среда, надежные ежедневные занятия и ограниченное отвлечение.
  • Замедление темпов деятельности и обеспечение предсказуемых процедур перехода может помочь уменьшить стойкое и раздражительное поведение.
  • Предложение частых закусок детям с диагнозом гипогликемия может быть полезным.
  • Когда у ребенка возникают проблемы с кормлением, родители и специалисты должны согласовать рекомендуемые стратегии для создания положительного опыта кормления.
  • Когда у ребенка нет функционального зрения, необходим подход, который использует все чувства для обучения.
  • Оценка инструктором по ориентации и мобильности необходима для удовлетворения потребностей ребенка из-за потери детализации зрения и потери поля зрения.

Глоссарий

  1. Амблиопия: обратимое состояние, влияющее на остроту зрения, которое может привести к потере зрения в глазу, который структурно способен видеть.
  2. Анэнцефалия: врожденный дефект, при котором отсутствуют все, кроме самой примитивной части головного мозга, спинного мозга и вышележащих костей черепа.
  3. Corpus Callosum: масса белого вещества, которая соединяет полушария головного мозга, позволяя им общаться друг с другом.
  4. Энцефалоцеле: врожденный дефект, при котором мозг выступает через отверстие в черепе.
  5. Перинатальный: описывает период между 28 неделями беременности и первой неделей после родов.
  6. Рентгенография: относится к изображению, полученному на чувствительной поверхности в форме излучения, отличного от света.
  7. Септо-оптическая дисплазия: синдром, который включает срединные нарушения мозга и гипоплазию зрительного нерва.
  8. Острота зрения: способность глаза ясно видеть (что может быть измерено конкретно), воспринимать предметы и видеть детали в пределах центрального зрения.

Ресурсы

Borchert, M.S. Взгляд изнутри на исследование гипоплазии зрительного нерва - ведущая причина Младенческая слепота, Медицинский факультет USC.

Хойт. C. (1986). Гипоплазия зрительного нерва: меняющаяся перспектива. сделок Новоорлеанская академия офтальмологии . Рейвен Пресс, Нью-Йорк.

Lambert S. & Hoyt C. (1987). Гипоплазия зрительного нерва. Офтальмология . 32 , № 1, июль, август, 1-9.

Marsh-Tootle, W.L. (1994). Врожденная гипоплазия зрительного нерва: доклад на симпозиуме. Оптометрия и Наука Науки . 71 ; № 3, 174-180.

Tait, P. (1989). Гипоплазия зрительного нерва: обзор литературы, журнал Нарушение зрения и слепота , апрель, 207-211.

Willnow, S. et al. (1996). Эндокринные расстройства при септо-оптической дисплазии (Де Морсье синдром) - оценка и наблюдение 18 пациентов. Европейский журнал педиатрии , 155 ; 179-184.

Благодарности

Координаторы проекта : Джули Бернас-Пирс, М.Издание и Намита Джейкоб, доктор Крейг Хойт, Нэнси Эйксон, Гейл Кальвелло, Лайла Адл, Кэрол Оселер, Патриция Сильва, Лаура Дэвис. Рецензенты : Кей Феррелл, доктор философии, Дебора Хаттон, доктор философии, Кэтрин Наэль Манало

Информационные бюллетени по детской визуальной диагностике финансируются за счет гранта Центра для слепых детей и при поддержке Программы Хилтон / Перкинс через грант от Фонда Конрада Хилтона в Рино, штат Невада. РЕПРОДУКЦИЯ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ СТРОГО ЗАПРЕЩЕНА (1/98 BBF)

Фонд слепых детей
1200 Gough Street
Сан-Франциско, Калифорния 94109
(415) 771-5464

Примечание редактора: Фонд «Слепые дети» разработал 7 «Информационных бюллетеней по визуальной диагностике у детей» по следующим темам: Кортикальное нарушение зрения, Ретинопатия недоношенных, Гипоплазия зрительного нерва, Альбинизм, Атрофия зрительного нерва, Заболевания сетчатки и оценка зрения.Один комплект стоит 10 долларов. Семьи могут получить один информационный бюллетень бесплатно по запросу. В Центре слепых детей скоро появятся информационные бюллетени на их веб-сайте www.blindcntr.org/bbc.


| Spring 99 Содержание | Отправить по электронной почте, чтобы увидеть / услышать |

Пожалуйста, заполните форму комментария или отправьте комментарии и предложения: Джим Аллан (Веб-мастер-Джим Аллан)

Последняя редакция: 31 октября 2005 г.

,
Гипоплазия зрительного нерва - симптомы, причины и лечение

Врожденная аномалия, характеризующаяся недоразвитием зрительного нерва.

Симптомы гипоплазии зрительного нерва

Следующие признаки указывают на гипоплазию зрительного нерва:

  • быстрых движений глаз
  • серьезное нарушение зрения
Получите TabletWise Pro

тысячи классов, которые помогут вам стать лучше.

Распространенные причины гипоплазии зрительного нерва

Ниже перечислены наиболее распространенные причины гипоплазии зрительного нерва:

  • РНК-сплайсинга
  • мутаций генов, участвующих в регуляции транскрипции и ремоделирования хроматина

Hyper-фактора риска для зрительного нерва оптического нерва

Следующие факторы могут увеличить вероятность гипоплазии зрительного нерва:

  • мутаций генов, участвующих в регуляции транскрипции и ремоделирования хроматина
  • молодого материнского возраста
  • преждевременных родов
  • гестационных кровотечений из влагалища
  • низкое увеличение веса у матери
  • чрезмерное употребление алкоголя в крови
  • во время беременности

Профилактика гипоплазии зрительного нерва

Да, возможно предотвратить гипоплазию зрительного нерва.Профилактика может быть осуществлена ​​следующим образом:

Возникновение гипоплазии зрительного нерва

Количество случаев

Ниже приводится количество случаев гипоплазии зрительного нерва, наблюдаемых каждый год во всем мире:

  • Редко между 10K - 50K случаев

Общая возрастная группа

Гипоплазия зрительного нерва чаще всего встречается в следующей возрастной группе:

Общий пол

Гипоплазия зрительного нерва может встречаться в любом поле.

Лабораторные тесты и процедуры для диагностики гипоплазии зрительного нерва

Следующие лабораторные тесты и процедуры используются для обнаружения гипоплазии зрительного нерва:

  • Офтальмологическое исследование: Помогает в исследовании мозолистого тела и зрительных нервов
  • Оценка диска по оценке : Соотношение диаметра диска (DM: DD): полезное измерение для диагностики гипоплазии зрительного нерва

Врач для диагностики гипоплазии зрительного нерва

Пациентам следует посетить следующих специалистов, если у них есть симптомы гипоплазии зрительного нерва:

Осложнения зрительного нерва Гипоплазия нерва при отсутствии лечения

Да, Гипоплазия зрительного нерва вызывает осложнения, если его не лечить.Ниже приведен список осложнений и проблем, которые могут возникнуть, если не лечить гипоплазию зрительного нерва:

Процедуры для лечения гипоплазии зрительного нерва

Следующие процедуры используются для лечения гипоплазии зрительного нерва:

  • Операция: Помогает улучшить зрение глаза

Нетрадиционная медицина для лечения гипоплазии зрительного нерва

Известно, что следующие альтернативные лекарства и методы лечения помогают в лечении или лечении гипоплазии зрительного нерва:

  • Логопедия: Помогает в раннем развитии оральных двигательных навыков и акклиматизация к текстурированным продуктам для детей с отвращением к текстуре
  • Терапия труда: помогает восстановить слепоту / нарушения зрения у детей

Поддержка пациентов для лечения гипоплазии зрительного нерва

Следующие действия могут помочь пациентам с гипоплазией зрительного нерва:

  • Онлайн поддержка г группы: Предоставляет информацию пациентам относительно профилактики и лечения гипоплазии зрительного нерва

Время для лечения гипоплазии зрительного нерва

Хотя период времени лечения для каждого пациента может варьироваться, ниже приведен типичный период времени для гипоплазии зрительного нерва до решить, если лечить должным образом под наблюдением эксперта:

  • Болезнь не лечится, а только поддерживается или эффекты уменьшены

Дата последнего обновления

Последнее обновление этой страницы 2/04/2019.

Эта страница содержит информацию о Гипоплазии зрительного нерва .


Смотрите также

 

 

 

 Сохранить статью у себя на  страничке в :